T102C polymorphism of the serotonin (5-HT) 2A receptor gene in patients with non-fatal acute myocardial infarction

Yamada, Shinichiro; Akita, Hozuka; Kanazawa, Kenji; Ishida, Tatsuro; Hirata, Ken‐ichi; Ito, Keiichi; Kawashima, Seinosuke; Yokoyama, Mitsuhiro

doi:10.1016/s0021-9150(99)00356-1

Cited by 63 publications

(47 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…There have been reports of a correlation between the C allele and psychiatric disorders (10), while the T allele has been shown to be associated with myocardial infarction (9). A Japanese case-control study conducted on 255 non-fatal AMI patients and 255 control subjects showed an association between T102C polymorphism of the 5-HT2A receptor gene and non-fatal AMI, independent of other risk factors in males under 65 years old (9).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

“…A Japanese case-control study conducted on 255 non-fatal AMI patients and 255 control subjects showed an association between T102C polymorphism of the 5-HT2A receptor gene and non-fatal AMI, independent of other risk factors in males under 65 years old (9).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

“…Therefore, the 5-HT2A receptor has been implicated in the pathogenesis of acute myocardial infarction (AMI) (9).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Is there an association between T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene and urinary incontinence?

Schwanke

Bittencourt

Noronha

et al. 2007

Braz J Med Biol Res

View full text Add to dashboard Cite

The regulation of bladder function is influenced by central serotonergic modulation. Several genetic polymorphisms related to serotonin control have been described in the literature. T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene (5-HT2A) has been shown to be associated with certain diseases such as non-fatal acute myocardial infarction, essential hypertension, and alcoholism. In the present study, we examined the association between 5-HT2A gene polymorphism and urinary incontinence in the elderly. A case-control study was performed in 298 elderly community dwellers enrolled in the Gravataí-GENESIS Project, Brazil, which studies gene-environmental interactions in aging and age-related diseases. Clinical, physical, biochemical, and molecular analyses were performed on volunteers. 5-HT2A genotyping was determined by PCR-RFLP techniques using the HpaII restriction enzyme. The subjects had a mean age of 68.05 ± 6.35 years (60-100 years), with 16.9% males and 83.1% females. The C allele frequency was 0.494 and the T allele frequency was 0.506. The CC genotype frequency was 21.78%, the CT genotype frequency was 55.24% and the TT genotype frequency was 22.98%. We found an independent significant association between the TT genotype (35.7%) and urinary incontinence (OR = 2.06, 95%CI = 1.16-3.65). Additionally, urinary incontinence was associated with functional dependence and systolic hypertension. The results suggest a possible genetic influence on urinary incontinence involving the serotonergic pathway. Further investigations including urodynamic evaluation will be performed to better explain our findings.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

See 1 more Smart Citation

Is there an association between T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene and urinary incontinence?

Schwanke

Bittencourt

Noronha

et al. 2007

Braz J Med Biol Res

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…О их связи с коронарны-ми заболеваниями сердца хорошо известно. Встречае-мость ТТ-генотипа 5-HT2A (T102C) рецептора у пациен-тов с нефатальным ИМ выше, чем в группе контроля [73]; генетическая изменчивость 5-HT2A-рецептора (T102C полиморфизм) не связана с ранним началом ИМ [16]. Од-нако у психологически здоровых людей с генотипом ТТ гена 5-HT2A (T102C) выявлена повышенная скорость свя-зывания тромбоцитов [30], которая зарегистрирована и у лиц с депрессивными расстройствами [63].…”

Section: работы по изучению связи генотипов гена 5-httunclassified

Association of 5-HT2A (A-1438G) receptor genotypes with the debut of coronary artery disease and personal anxiety

Grazhdan¹,

Kopylov²,

Barsky³

et al. 2016

Kardiol. serdechno-sosud. khir.

View full text Add to dashboard Cite

Ранний семейный анамнез сердечно-сосудистых за-болеваний (ССЗ) является неблагоприятным фактором для прогноза развития ишемической болезни сердца.Установлено, что при смерти одного близнеца мужского пола от ССЗ до 55 лет, риск смерти другого близнеца со-ставляет 8,1, если он монозиготный, и 3,8 для дизиготной ранний семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний (ССз) является неблагоприятным фактором развития ишемической болезни сердца (иБС). установлено, что риск смерти от ССз наследуется. исследования последних лет дают убедительные доказательства, что психосоциальные аспекты личности человека играют немаловажную роль в развитии и прогрессировании болезни. на настоящий момент известно, что генотипы 5-ht2a связаны с депрессией, тревогой, агрессивно-импульсивными чертами личности, сокращением гладкомышечных сосудов, антитромботической активностью, воспалительными реакциями артерий. все вышеописанные процессы связаны с патогенезом иБС. Цель исследования -изучить связь аллелей гена 5-HT2A (а-1438G) с дебютом ишемической болезни сердца. Материал и методы. проанализировали связь психологических характеристик мужчин с учетом генотипов 5-ht2a (А-1438g) с возрастом дебюта иБС в целом и с учетом нозологической формы иБС. оценка депрессии осуществлялась психиатром по шкале Гамильтона, другие психологические характеристики оценены с помощью опросника оценки фрустрации розенцвейга, опросника тревоги Спилберга, опросника личностных черт Большая пятерка, опросника агрессии Басс-перри. результаты. участвовали 180 мужчин. Мы обнаружили, что пациенты с генотипом АА гена 5-HT2A показывают меньший уровень депрессии в сравнении с генотипом ag (p=0,021). также лица с генотипом АА имеют значительную положительную корреляцию личностной тревоги с возрастом дебюта иБС (p=0,0009, коэффициент beta=0,61), значительную положительную корреляцию личностной тревоги с возрастом дебюта иБС в виде инфаркта миокарда (иМ) (p=0,031, beta=0,52). пациенты с генотипом АА имеют возраст дебюта иБС достоверно ниже в сравнении с генотипом ag (p=0,048), с усилением достоверности различия генотипа АА от генотипов Аg и gg при сравнении среднего возраста дебюта иБС в виде иМ (p=0,021 и p=0,039 соответственно). Выводы. Мы полагаем, что связь нозологической формы, тревожно-депрессивных реакций и возраста дебюта заболевания можно проследить только у лиц с определенным генотипом. в нашем исследовании для гена рецептора серотонина типа 2a таковым является генотип (А-1438a), для которого оказался характерен ранний дебют иМ при низких баллах личностной тревоги. Ключевые слова: 5-HT2A (а-1438G), личностная тревога, депрессия, возраст дебюта ибс, возраст дебюта инфаркта миокарда.Aim -to study the relationship of 5-ht2a (a-1438g) alleles with the debut of coronary artery disease. Material and methods. We analyzed the relationship of psychological characteristics of men regarding 5-ht2a (a-1438g) genotypes with age of coronary artery disease debut and its form. depression was evaluated by psychiatrist using hamilton scale. other psychological characteristics were ass...

show abstract

“…О связи серотониновых рецепторов с коронарными заболеваниями сердца известно: встречаемость ТТ-генотипа 5-HT2A (T102C) рецептора у пациентов с ИМ выше, чем в группе контроля [155]; генетическая измен-чивость 5-HT2A рецептора (T102C полиморфизм) не свя-зана с ранним началом ИМ [32]. Однако у психологически здоровых людей с генотипом ТТ-гена 5-HT2A (T102C) вы-явлена повышенная скорость связывания тромбоцитов [67], данная особенность выявлена и у лиц с депрессивны-ми расстройствами [117].…”

Section: генетическая предрасположенность к определенному типу поведеunclassified

Pathogenetic relationship between personality traits and mental derangement with coronary heart disease

Grazhdan¹,

Kopylov²,

Аксенова³

et al. 2015

Kardiol. serdechno-sosud. khir.

View full text Add to dashboard Cite

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) остается одной из ведущих причин смертности и инвалидизации населе-ния во многих развитых странах. Именно поэтому поиск факторов, предопределяющих раннее развитие болезни, является важной задачей медицины. Только полное и многостороннее знание причин и особенностей развития ИБС позволит правильно формировать группы риска па-циентов и своевременно проводить профилактические мероприятия с целью предотвращения прогрессирования ишемии. © Коллектив авторов, 2015e-mail: ik-g@yandex.ru Ишемическая болезнь сердца (ИБС) остается одной из ведущих причин смертности и инвалидизации населения во многих развитых странах. По современным данным, психосоциальные аспекты являются третьим по значимости фактором риска развития ИБС. В этой статье мы суммировали данные исследований по связи различных психологических аспектов личности, таких как нейротизм, враждебность, гнев, тревожность и депрессия, с развитием ИБС. Также нами была оценена связь указанных выше психологических характеристик со следующими процессами, ухудшающими течение ишемии: поведенческие особенности личности, отягчающие течение ИБС (низкая приверженность здоровому образу жизни, низкая комплаентность и др.), артериальная гипертензия (АГ), дисбаланс вегетативной нервной системы, активации тромбоцитарного звена и иммунологические процессы. Особенности психики человека обусловлены взаимодействием нейромедиаторов, таких как серотонин, дофамин, норадреналин и др. Поэтому второй нашей задачей стал анализ данных современной литературы о связи полиморфизмов генов серотониновой системы с особенностями психики человека. Оказалось, что несмотря на большие успехи медицины в данной сфере, научные статьи дают противоречивые и неоднозначные данные. Зачастую, казалось бы, очевидные связи не находят подтверждения в крупных выборках и при проведении больших метаанализов. Правильное понимание связи особенностей психики человека с развитием ИБС поможет не только более эффективно лечить пациентов, но и проводить качественные профилактические и реабилитационные мероприятия, а также формировать группы риска с целью своевременной коррекции терапии и тактики лечения.Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, тревога, нейротизм, враждебность, депрессия, серотонин, генетика. Coronary heart disease (CHD) is one of the leading causes of population's death and disability in many developing countries. According to current data the psychosocial aspects are the third of the most important risk factor for coronary heart disease. In this article we summarized the researches data about connection of various personal psychological aspects such as neuroticism, hostility, anger, anxiety and depression with development of coronary artery disease. We have also evaluated relationship of above mentioned psychological characteristics with following processes worsening ischemia: individual behavioral characteristics aggravating CHD course (poor adherence of healthy lifestyle, low compliance, etc.), hypertension, autonomic nervous system imbalance, platelets activation and i...

show abstract

T102C polymorphism of the serotonin (5-HT) 2A receptor gene in patients with non-fatal acute myocardial infarction

Cited by 63 publications

References 30 publications

Is there an association between T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene and urinary incontinence?

Is there an association between T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene and urinary incontinence?

Association of 5-HT2A (A-1438G) receptor genotypes with the debut of coronary artery disease and personal anxiety

Pathogenetic relationship between personality traits and mental derangement with coronary heart disease

Contact Info

Product

Resources

About