The biology of strigolactones

Ruyter-Spira, Carolien; Al‐Babili, Salim; Krol, Sander van der; Bouwmeester, Harro J.

doi:10.1016/j.tplants.2012.10.003

Cited by 309 publications

(221 citation statements)

References 114 publications

Supporting

Mentioning

211

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…); к лактонам; к ацеталям (диэтилацеталь, метилэтилацеталь, амилэтилацеталь и др. ); амидам; эфирам этилового, метилового, пропилового, изопропилового, n-бутилового и других спиртов [1][2][3][4][5].…”

Section: литературный обзорunclassified

“…З метою доповнення антиоксидантного захисту плодових тканин використовують обробку плодів екзогенними сполуками, що можуть діяти як антиоксиданти і зменшити окисне пошкодження, індуковане стресом [3]. Пасльонові овочі мають потужну систему низькомолекулярних антиоксидантів (АО), однак основний внесок в антиокислювальний статус плодових тканин роблять ферментні АО [4]. Низька активність пероксидази (ПО) знижує інтегральну оцінку антиоксидантного статусу [4,5].…”

Section: Doiunclassified

“…Пасльонові овочі мають потужну систему низькомолекулярних антиоксидантів (АО), однак основний внесок в антиокислювальний статус плодових тканин роблять ферментні АО [4]. Низька активність пероксидази (ПО) знижує інтегральну оцінку антиоксидантного статусу [4,5]. Тому для екзогенного антиокислювального захисту доцільно використовувати компоненти з високою пероксидазною активністю.…”

Section: Doiunclassified

See 2 more Smart Citations

Результати Дослідження Ароматичного Профілю Виноматеріалів З Винограду Сорту Тельті Курук

Іукурідзе¹,

Ткаченко²,

Лозовська³

2015

Харчова Наука Та Технологія

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: литературный обзорunclassified

Section: Doiunclassified

See 1 more Smart Citation

Результати Дослідження Ароматичного Профілю Виноматеріалів З Винограду Сорту Тельті Курук

Іукурідзе¹,

Ткаченко²,

Лозовська³

2015

Харчова Наука Та Технологія

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Strigolactones (SLs) are a novel class of plant hormones that determine various aspects of plant development [1][2][3][4][5][6], including shoot branching [7,8], root architecture [9][10][11], senescence [12] and cambium secondary growth [13]. Released by plants into the rhizosphere, SLs also induce hyphal branching of symbiotic fungi [14], a prerequisite for establishing mycorrhizal symbiosis that provides the plant hosts with water and minerals.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Released by plants into the rhizosphere, SLs also induce hyphal branching of symbiotic fungi [14], a prerequisite for establishing mycorrhizal symbiosis that provides the plant hosts with water and minerals. SLs also trigger seed germination of obligate root parasitic plants, such as Striga and Orobanche species [1][2][3].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

On the substrate‐ and stereospecificity of the plant carotenoid cleavage dioxygenase 7

et al. 2014

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

a b s t r a c tStrigolactones are phytohormones synthesized from carotenoids via a stereospecific pathway involving the carotenoid cleavage dioxygenases 7 (CCD7) and 8. CCD7 cleaves 9-cis-b-carotene to form a supposedly 9-cis-configured b-apo-10 0 -carotenal. CCD8 converts this intermediate through a combination of yet undetermined reactions into the strigolactone-like compound carlactone. Here, we investigated the substrate and stereo-specificity of the Arabidopsis and pea CCD7 and determined the stereo-configuration of the b-apo-10 0 -carotenal intermediate by using Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Our data unequivocally demonstrate the 9-cis-configuration of the intermediate. Both CCD7s cleave different 9-cis-carotenoids, yielding hydroxylated 9-cis-apo-10 0 -carotenals that may lead to hydroxylated carlactones, but show highest affinity for 9-cis-b-carotene.

show abstract

Insights into the formation of carlactone from in‐depth analysis of theCCD8‐catalyzed reactions

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

Strigolactones are a new class of phytohormones synthesized from carotenoids via carlactone. The complex structure of carlactone is not easily deducible from its precursor, a cis-configured β-carotene cleavage product, and is thus formed via a poorly understood series of reactions and molecular rearrangements, all catalyzed by only one enzyme, the carotenoid cleavage dioxygenase 8 (CCD8). Moreover, the reactions leading to carlactone are expected to form a second, yet unidentified product. In this study, we used C and O-labeling to shed light on the reactions catalyzed by CCD8. The characterization of the resulting carlactone by LC-MS and NMR, and the identification of the assumed, less accessible second product allowed us to formulate a minimal reaction mechanism for carlactone generation.

show abstract

The biology of strigolactones

Cited by 309 publications

References 114 publications

Результати Дослідження Ароматичного Профілю Виноматеріалів З Винограду Сорту Тельті Курук

Результати Дослідження Ароматичного Профілю Виноматеріалів З Винограду Сорту Тельті Курук

On the substrate‐ and stereospecificity of the plant carotenoid cleavage dioxygenase 7

Insights into the formation of carlactone from in‐depth analysis of theCCD8‐catalyzed reactions

Contact Info

Product

Resources

About