The Clinical Use of Chloramphenicol

Snyder, Marshall L.; Woodward, Theodore E.

doi:10.1016/s0025-7125(16)32586-x

Cited by 12 publications

(2 citation statements)

References 88 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Since then, a large number of antibiotics derived from microorganisms have been discovered and applied clinically. For example, macrolides [5], tetracyclines [6], aminoglycosides [7], and chloramphenicol [8] were found in bacteria. Fungal microorganisms also provide humans with a large number of natural-product antibiotics, e.g., cephalosporins [4].…”

Section: Introduction 1the Basicsmentioning

confidence: 99%

In Vitro and In Silico Studies of Antimicrobial Saponins: A Review

Li,

Monje-Galvan

2023

Processes

View full text Add to dashboard Cite

Antibiotics are important drugs for the treatment of microbial infections and related diseases. However, due to the abuse of antibiotics, drug resistance has become a serious and urgent problem. The development of new antibiotics is a crucial area of research, and natural products are one of the main sources of novel antibiotics. Among various potential natural antimicrobial products, saponins attracted much attention due to their excellent and broad-spectrum antimicrobial properties. Although there are several reviews on antibacterial saponins, this review is the first to highlight the potential antibacterial mechanisms of saponins from both experimental and molecular simulation perspectives to provide a comprehensive panorama of the field. This review presents the current progress in the development and repurposing of natural-product antibiotics. The focus is centered on antimicrobial saponins discovered in recent years as well as the synergistic effect of some saponins with traditional antibiotics. This review presents experimental and simulation studies in this field to provide a multiscale overview of the antimicrobial mechanisms of saponins and potential directions for future research.

show abstract

Section: Introduction 1the Basicsmentioning

confidence: 99%

In Vitro and In Silico Studies of Antimicrobial Saponins: A Review

Li,

Monje-Galvan

2023

Processes

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Έξ αλλού διέρχεται τον πλακουντιακον φραγμόν και συνεπώς θά πρέπη να αποφεύγεται ή λήψις της κατά τήν διάρκειαν της κυήσεως και τής γαλουχίας, καθ' όσον το έμβρυϊκόν ή νεογνικον ήπαρ αδυνατεί να μεταβολίση το φάρμακον (Snyder 1970). Ή χλωραμφενικόλη αδρανοποιείται άπό τα ηπατικά ένζυμα κυρίως δια συνδέσεως της με γλυκουρονικον οξύ καί σχηματισμού άλλων αδρανών παραγώγων (αδρανείς άρυλ -αμίνες) καί αποβάλλεται δια των νεφρών διηθείται είς τα σπειράματα άλλα απεκκρίνε ται κάί ενεργητικώς άπο τα έσπειραμένα σωληνάρια.…”

Section: φαρμακοκινητικήunclassified

Η Εκπλυσις Της Περιτοναικης Κοιλοτητος Μετα Η Ανευ Εγχυσεως Χλωραμφενικολης Εις Την Αντιμετωπισιν Της Περιτονιτιδος

Νομικοσ¹

View full text Add to dashboard Cite

Έγεννήθην είς τήν Έρμούπολιν Σύρου τοϋ Νομοΰ Κυκλάδων τον Όκτώβριον τοϋ 1951. Έλαβον τήν γυμνασιακήν μόρφωσιν είς το Γυμνάσιον 'Αρρένων Σύρου εκ τοϋ οποίου απεφοίτησα με "Αριστα το 1969.Τον Νοέμβριον του ίδίου έτους ενεγράφην εϊς τήν Ίατρικήν Σχολήν τοϋ Πανεπιστημίου 'Αθηνών κατόπιν επιτυχών εισαγωγικών εξετάσεων, ('Ακαδημαϊκόν έτος 1969 -1970).Έλαβον το πτυχίον της Ιατρικής με "Αριστα τον Ίούλιον του 1975. Άπα τοϋ δευτέρου έτους τών σπουδών μου κατέστην υπότροφος τοο Ι.Κ.Υ., τήν δε υποτροφία διετήρησα καθ' ολην τήν διάρκειαν της φοιτήσεως, μου. 'Από τοο Δεκεμβρίου τοϋ 1975 διωρίσθην είς τήν Β' Χειρουργική ν κλινικήν τοϋ Θεραπευτηρίου ό «Ευαγγελισμός» ως έμμισθος εξωτερικός βοη θός προς λήψιν είδικότητος χειρουργικής. 'Από τοϋ Μαΐου μέχρι Σεπτεμβρίου 1979 υπηρέτησα ως βοηθός της κλι νικής Θώρακος -Καρδίας -'Αγγείων τοΰ Θεραπευτηρίου εις τό πλαίσιον τοϋ εκπαιδευτικοϋ προγράμματος των ειδικευομένων της Β' Χειρουργικής κλινικής. 'Απέκτησα τον τίτλον τοϋ χειρούργου κατόπιν εξετάσεων, τον Φεβρουάριον τοϋ 1980. 'Από τό 1979 είμαι μέλος της 'Ιατρικής Εταιρείας 'Αθηνών και τής Ελληνικής Εταιρείας Χημειοθεραπείας.8. Π α π α γ ε ω ρ γ ί ο υ Γ. Κ., Α ύ γ ο υ σ τ ή ς Α. Χ., Ν ο μ ι κ ό ς Ι. Ν., ΠαπαϊωάννουΑ. Ν. : Διεγχειρητική μανομετρία τοβ χοληδόχου πόρου. XI Πανελλήνιον Συνέδριον Χειρουργικής. Θεσ/νίκη, 1978. 9. Κιντζονίδης Δ. Η., Παπαγεωργίου Γ. Κ., Νομικός Ι. Ν., Σ φ ύ ρ α ς Ν., Π α π α ϊ ω ά νν ο υ Α. Ν. : Πρωτοπαθής δπεραλδοστερινισμός. Δύο περιπτώσεις άντιμετωπισθεΐσαι χειρουργικως. XI Πανελλήνιον Συνέδριον Χειρουργικής. Θεσ/νίκη, 1978. 10. Παπαγεωργίου Γ. Κ., Νομικός Ι. Ν., Παπαϊωάννου Α. Ν. : Συνύπαρξις νόσου τοβ Crohn καί άδενοκαρκινώματος είς τό παχύ εντερον. 5ον Πανελλήνιον Ίατρικόν Συνέδριον, Αθήναι, 1979. 11. Κιντζονίδης Δ. Η., Νομικός Ι.Ν., Πολύχρονης Α. Β., Ν ο ύ σ η ς Γ. Ι., Π α π α ϊ ω ά ν ν ο υ Α. Ν. : ΠαρηγορικαΙ επεμ βάσεις επί καρκίνου τοΰ στομάχου. 5ον Πανελλήνιον Συνέδριον Γα στρεντερολογίας. 'Αθήναι, 1979. 12. Α. Papaioannou, G. Stathopoulos, M. Scouros, A. Polychronis, A. Avgoustis, J. Nomicos, G. Papageorgiou, D. Kintzonidis: Systemic attack of operable colorectal tumors as the initial step of their management. Eighth international symposium on the biological characterisation of human tumours. Athens. 1979. 13. ΠαπαϊωάννουΑ. Ν., Αυγουστής A.X ., Μπελλένης Ι. Π., Νομικός Ι. Ν., Πολύχρονης Α. Β., Κιντζονίδης Δ. Η., Π α π α γ ε ω ρ γ ί ο υ Γ. Κ. : Συστηματική χημειοθεραπεία σαν πρώτο βήμα αντιμετωπίσεως χειρουργησίμων όγκων ορθοο καί παχέος έντερου. 5ον Πανελλήνιον Συνέδριον Γαστρεντερολογίας. Αθήναι, 1979. 14. Πολύχρονη'ς, Α. Β., Νομικός Ι. Ν., Α ύ γ ο υ σ τ ή ς Α. Χ., Παπαϊωάννου Α. Ν. : Συγκριτική μελέτη τής προεγχειρητικής συνήθους ετοιμασίας τοβ παχέος εντέρου μετά τής ολικής έκπλύσεως τοβ γαστρεντερικοβ σωλήνος. 5ον Πανελλήνιον Ίατρικόν Συνέδριον. "Αθήναι, 1979. 15. Σ α χ ί ν Μ. Γ., Παπαγεωργίου Γ. Κ., Λ α β ά ν τ Λ. Ι., Μουέ μ ε ρ 1.1., Κ ο ζ ώ ν η ς Ι. Α., Ν ο μ ι κ ό ς Ι. Ν., Π απ α ϊ ω ά ν ν ο υ Α. Ν. : Συγκριτική μελέτη τοβ καθετηριασμού τής υποκλειδίου καί μεσοβασιλικής φλεβός. 5ον Πανελλ...

show abstract

Comparative Bioavailability of Intravenous and Oral Chloramphenicol in Adults

Kramer¹,

Rensimer²,

Ericsson³

et al. 1984

The Journal of Clinical Pharma

View full text Add to dashboard Cite

The comparative bioavailability of chloramphenicol from intravenous succinate, oral palmitate, and oral base preparations was studied in a crossover manner in 12 adult patients. Chloramphenicol was administered at a dose of 1 Gm every 6 hours, and blood samples were collected at steady state. For the succinate study, total urine output was also collected. The bioavailability of active chloramphenicol from the succinate preparation averaged 85.8 +/- 42.3 and 78.8 +/- 50.1 per cent of the free base and palmitate forms, respectively. This lower availability appeared to be due to variable excretion of unchanged succinate in the urine, averaging 27 +/- 11 per cent of the dose. Regardless of dosage form or route of administration, plasma chloramphenicol concentrations remained in the therapeutic range (5 to 25 mg/liter) for the entire dosage interval, implying that no change needs to be made when changing dosage form or route of administration. The interpatient variability, however, supports the need for monitoring of plasma chloramphenicol concentrations, especially in newborn infants, persons with liver disease, or those receiving other medications that alter chloramphenicol metabolism.

show abstract

The Clinical Use of Chloramphenicol

Cited by 12 publications

References 88 publications

In Vitro and In Silico Studies of Antimicrobial Saponins: A Review

In Vitro and In Silico Studies of Antimicrobial Saponins: A Review

Η Εκπλυσις Της Περιτοναικης Κοιλοτητος Μετα Η Ανευ Εγχυσεως Χλωραμφενικολης Εις Την Αντιμετωπισιν Της Περιτονιτιδος

Comparative Bioavailability of Intravenous and Oral Chloramphenicol in Adults

Contact Info

Product

Resources

About