The clinical value of the quantitative detection of four cancer-testis antigen genes in multiple myeloma

Abstract

BackgroundCancer-testis (CT) antigen genes might promote the progression of multiple myeloma (MM). CT antigens may act as diagnostic and prognostic markers in MM, but their expression levels and clinical implications in this disease are not fully understood. This study measured the expression levels of four CT antigen genes in Chinese patients with MM and explored their clinical implications.MethodsReal-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was used to quantify the expression of MAGE-C1/CT7, MAGE-A3, MAGE-C2/CT10 and SSX-2 mRNA in 256 bone marrow samples from 144 MM patients.ResultsIn the newly diagnosed patients, the positive expression rates were 88.5% for MAGE-C1/CT7, 82.1% for MAGE-C2/CT10, 76.9% for MAGE-A3 and 25.6% for SSX-2. The expression levels and the number of co-expressed CT antigens correlated significantly with several clinical indicators, including the percentage of plasma cells infiltrating the bone marrow, abnormal chromosome karyotypes and the clinical course.ConclusionMAGE-C1/CT7, MAGE-A3, MAGE-C2/CT10 and SSX-2 expression levels provide potentially effective clinical indicators for the auxiliary diagnosis and monitoring of treatment efficacy in MM.

MAGE genes: Prognostic indicators in AL amyloidosis patients

“…The change in MAGE‐CT gene expression paralleled the change in FLC, which was the same as that in myeloma . In addition, one patient showed changes in MAGE before FLC changes.…”

Monoclonal gammopathy of undetermined significance in Chinese population: A prospective epidemiological study

“…The MAGE‐C1/CT7 gene was specific for the malignant plasmacyte diseases. Our center has reported that the positive rate of MAGE‐C1/CT7 was 88.5% in the newly diagnosis of MM (median: 443.2%). Our study found that the positive rate in patients with MGUS was 78.6%, but the expression level was 0.37%, lower than that of MM patients.…”

Cancer-testis antigen MAGE-C1/ CT7 in multiple myeloma: literature review

“…Так, в некоторых работах представлены сведения о наличии прямой корреляции возраста больного с уровнем экспрессии MAGEC1 / CT7, взаимосвязи экспрессии этого гена с уровнями гемоглобина и сы вороточного альбумина (обратная корреляция), а также с такой цитогенетической аномалией, как del(13q14). Однако статистическая достоверность этих результатов не была доказана, что требует дальнейшего изучения и подтверждения [21,30,33,37]. В ряде работ была задокументирована статистически значимая прямая зависимость экспрессии MAGEC1 / CT7 от уровней парапротеина и β2микроглобулина в крови, а также от числа ПК в костном мозге [21,30,33,37,42].…”

“…Лишь некоторые представители этой группы антигенов определяются в нормальных клетках других тканей, например под желудочной железы, печени, селезенки, но уровень их экспрессии намного меньше, чем в тестикулярных клетках. В то же время аберрантная экспрессия в со матических клетках наблюдается при многих типах рака, в связи с чем РТА определены как класс опухо леассоциированных антигенов, перспективных для из учения при различных злокачественных новообразо ваниях, в том числе при ММ [17][18][19][20][21][22][23][24].…”

“…При этом наиболее часто определяемым РТА при ММ является MAGEC1 / CT7. В разных исследованиях приведены данные о том, что частота его экспрессии варьирует от 57 до 88,5 % [21,23,24,30,[33][34][35][36][37]. При изучении образцов костного мозга больных ММ в рецидиве за болевания экспрессия MAGEC1 была определена в 61 % образцов [36].…”