“…Na tentativa de obter sucesso com a criopresrvação do espermatozoide de aves domésticas e não-domésticas, vários crioprotetores tem sido utilizados, desde o trabalho de Polge (1951) utilizando o glicerol, posteriormente com o dimetilsulfóxido (Westfall & Harris, 1975;Sexton, 1975aSexton, , 1980Sexton, , 1981aMitchell & Buckland, 1976;Schramm, 1976;Schramm & Lohle, 1976;Oderkirk & Buckland, 1977;Williamson et al, 1981;Graham et al, 1982), Etilenoglicol, propilenoglicol, álcool metílico, óxido de polietileno, formamida, metilformamida, dimetilformamida, acetamida, sacarose, glicose e polivinilpirrolidona também foram examinados (Kurbatov et al, 1973;Sexton, 1973Sexton, , 1975bOderkirk e Buckland, 1977;Nagase et al, 1981;Schramm, 1982;Graham et al, 1982;Skrobanek & Ledec, 1983;Lake & Ravie, 1984;Krivtsova e Otpushchennikov, 1984;Maeda et al, 1984b), a dimetilacetamida (Lake & Ravie, 1984;Castillo et al, 2021) entre vários outros. No entanto, Wishart (2003) e Blesbois (2007) inferem que de todos os crioprotetores citados o glicerol é o único que deve ser removido antes da IA devido a sua ação contraceptiva em aves.…”