Zusammenfassung
Fragestellung: Ziel dieser Studie war es, die Versorgungsqualität von therapie-naiven PatientInnen mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD), die vor der Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) eine intravitreale Aflibercept-Therapie erhielten, mit PatientInnen zu vergleichen, die während der Pandemie dieselbe Therapie erhielten.
Methode: Es wurden von 297 therapie-naiven PatientInnen unter anderem die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) als Logarithmus des minimalen Auflösungswinkels (logMAR) und die anatomischen Ergebnisse bei Diagnosestellung und bei jeder Nachuntersuchung erfasst. Therapie-naive PatientInnen, bei denen mindestens 24 Monate vor dem ersten pandemiebedingten Lockdown eine Therapie begonnen und somit ausschließlich vor der Pandemie (n=123) behandelt wurden, wurden mit PatientInnen verglichen, die innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Lockdown die Therapie starteten und somit während der Pandemie (n=174) behandelt wurden. Es wurden beide Gruppen über einen Zeitraum von zwei Jahren beobachtet.
Resultate: In der Gruppe, die vor der COVID-19 Pandemie behandelt wurde, blieb die Sehschärfe, verglichen zum Ausgangswert (0,58±0,41 logMAR) bis zum Ende des Beobachtungszeitraums (0,54±0,34 logMAR) stabil (p=0,228). Der BCVA von PatientInnen, die während der COVID-19-Pandemie behandelt wurden, verschlechterte sich von 0,56±0,35 bei Therapiestart zu 0,79±0,43 logMAR (p=0,010) zum Ende des Beobachtungszeitraums. Im Vergleich zu den PatientInnen, die vor der COVID-19-Pandemie behandelt wurden, zeigte die Gruppe die während der Pandemie behandelt wurde eine signifikant schlechtere Sehschärfe nach 6 Monaten (p=0,041), 12 Monaten (p=0,040), 18 Monaten (p=0,024), 21 Monaten (p=0,035) sowie nach 24 Monaten (p=0,004). Darüber hinaus erhielt die während der COVID-19-Pandemie behandelte Gruppe im zweiten Behandlungsjahr im Vergleich zur Gruppe, die vor der COVID-19-Pandemie behandelt wurde, weniger Aflibercept-Injektionen (3,94±1,9 vs. 3,30±1,6; p=0,007) und weniger Nachsorgeuntersuchungen (2,71±1 ,2 vs. 2,16±0,9; p<0,001)
Schlussfolgerung: PatientInnen mit nAMD, die während der COVID-19-Pandemie behandelt wurden, hatten ein signifikant schlechtere Visusentwicklung über einen Beobachtungszeitraum von zwei Jahren als PatientInnen die vor der Pandemie behandelt wurden. Der erschwerte Zugang zur Versorgung könnte auf die Einschränkungen zurückzuführen sein, die aufgrund der COVID-19-Pandemie auferlegt wurden.
ABSTRACT
Objective: This study aimed to compare the quality of care of treatment-naïve patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) receiving intravitreal aflibercept therapy before the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic with patients receiving the same therapy during the pandemic.
Methods: We enrolled 297 treatment-naïve patients who received intravitreal aflibercept and measured visual acuity (VA) as the logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) and anatomical outcomes at each follow-up. These outcome criteria were compared between patients that started therapy within one year before the COVID-19 pandemic (n=174) and those that started therapy in 2017 (n=123, control group) with a two-year follow-up.
Results: Baseline characteristics were comparable between the two groups. Patients treated before the COVID-19 pandemic did not lose vision during their follow up and at their 24-month visit (0.58±0.41 logMAR) compared to baseline (0.54±0.34 logMAR; p=0.228). VA in patients treated during the COVID-19 pandemic dropped below the baseline (0.56±0.35 logMAR) within 24-month of follow-up (0.79±0.43 logMAR; p=0.010). Compared to the patients treated before the COVID-19 pandemic, the latter group showed a significantly worse VA at the 6-month (p=0.041), 12-month (p=0.040), 18-month (p=0.024), 21-month (p=0.035), and 24-month (p=0.004) follow-up. Additionally, the group treated during the COVID-19 pandemic received significantly fewer aflibercept injections (3,94±1,9 vs. 3,30±1,6; p=0,007) and less follow-up examinations (2,71±1,2 vs. 2,16±0,9; p<0,001) in the second year compared to the group that was treated before the COVID-19 pandemic.
Conclusion: We confirmed significantly worse VA outcomes in the group treated during the COVID-19 pandemic. Impeded access to care could be attributed to the restrictions imposed owing to the COVID-19 pandemic.