The IgH 3′ regulatory region super-enhancer does not control IgA class switch recombination in the B1 lineage

Issaoui, Hussein; Ghazzaui, Nour; Saintamand, Alexis; Carrion, Claire; Oblet, Christelle; Denizot, Yves

doi:10.1038/cmi.2017.103

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“…LPS, LPS + IL4, and LPS + TGFβ stimulated B-cell CSR to IgG3, IgG1, and IgA, respectively. 2,5,12 We detected 4140, 3798, and 1955 S μ -S γ1 , S μ -S γ3 , and S μ -S α junctions, respectively. The structural profiles of these junctions (blunt, micro-homology or junction with insertions) are reported in Fig.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 88%

High-throughput sequencing reveals similar molecular signatures for class switch recombination junctions for the γ and α isotypes

et al. 2018

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Section: Introductionmentioning

confidence: 88%

High-throughput sequencing reveals similar molecular signatures for class switch recombination junctions for the γ and α isotypes

et al. 2018

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“…IgA CSR that is 39RR controlled in B2 B cells 11,12 was recently reported to be unaffected by the 39RR deletion in B1 B cells. 13 The 39RR superenhancer controls IgH transcription both in B1 and B2 B cells. In contrast to B2 B cells, deletion of the 39RR affects B1 B-cell late VDJ repertoire diversity.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

The immunoglobulin heavy chain 3′ regulatory region superenhancer controls mouse B1 B-cell fate and late VDJ repertoire diversity

et al. 2018

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Key Points• Similar to B2 B cells, the IgH 39RR superenhancer controls m-chain transcription and cell fate in B1 B cells.• In contrast to B2 B cells, deletion of the IgH 39RR superenhancer affects B1 B-cell late repertoire diversity. control during B-cell maturation. For the first time, these results highlight the contribution of the 39RR superenhancer at this interface between innate and acquired immunity.

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“…Pas d'effet [4] Forte diminution [6] Gènes constants Très forte diminution [5] Très forte diminution vers γ1, γ2a, γ2b, γ3 et α [8] Très forte diminution [3] Très forte diminution [2] Effet de la délétion de la 3'RR A B Figure 1. Lymphocytes B1-B2…”

Section: Lymphoctes B2unclassified

Éléments cis-régulateurs du locus IgH et maturation des lymphocytes B1 et B2

et al. 2019

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NOUVELLE > La fonction d'un lymphocyte B est de produire une immunoglobuline (Ig) spécifique d'un antigène. Pendant bien longtemps rien ne ressemblait plus à un lymphocyte B qu'un autre lymphocyte B alors que le lymphocyte T se déclinait, entre autres, en T4, T8 ou Tgd. En fait, de nombreuses études ont mis en évidence l'hétérogénéité lymphocytaire B avec l'existence des lymphocytes B1 et B2, compliquée par la description de sous-populations particulières telles les B1a, B1b, B2 folliculaires ou marginaux et B régulateurs. Les lymphocytes B1 participent au système immunitaire inné. Très schématiquement, ils sont produits dans le foie foetal, vont occuper des niches géographiques précises (entre autres, les muqueuses aériennes et digestives) où ils vont s'y renouveler et produire des IgM et des IgA polyréactives assurant la première ligne de défense contre les pathogènes. Les lymphocytes B2, quant à eux, font partie de l'immunité acquise. Ils sont produits à partir de la moelle osseuse, vont terminer leur maturation dans les organes hématopoïétiques secondaires, produisent des Ig de haute affinité (grâce au processus d'hypermutation soma-

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The IgH 3′ regulatory region super-enhancer does not control IgA class switch recombination in the B1 lineage

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High-throughput sequencing reveals similar molecular signatures for class switch recombination junctions for the γ and α isotypes

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The immunoglobulin heavy chain 3′ regulatory region superenhancer controls mouse B1 B-cell fate and late VDJ repertoire diversity

Éléments cis-régulateurs du locus IgH et maturation des lymphocytes B1 et B2

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