The inappropriateness of left ventricular mass and echoreflectivity in males with essential hypertension and different CYP11B2 gene polymorphisms

Abstract

Background. The CYP11B2 gene as the main controller of aldosterone plasma activity is likely to be responsible as for the BP level as for the expression of different traits of hypertensive cardiac remodeling such as increased left ventricular mass and myocardial fibrosis. The main objective of our study was to define the differences in myocardial remodeling depending on CYP11B2 gene polymorphism. It was shown that some special techniques of echocardiography such as the assessment of inappropriate left ventricular mass and myocardial echoreflectivity proved additional information in patients with hypertensive heart disease. That's why these techniques were used for a more precise assessment of hypertensive cardiac remodeling. Material and methods. Our study involved 150 males aged 45-60 years. They were divided into three groups: Group 1-50 patients with normal BP without any echocardiographic abnormalities, Group 2-52 patients with essential hypertension without left ventricular hypertrophy, and Group 3-48 patients with essential hypertension and left ventricular hypertrophy. Results. It was found that in patients with inappropriate LVM the prevalence of CC genotype was almost twice higher than among those with appropriate LVM. On the other hand, hypertensive patients with CC genotype and LVH demonstrated higher echoreflectivity parameters. Conclusions. We assume that CC polymorphism of CYP11B2 may be an indicator of more expressed signs of hypertensive cardiac remodeling, in particular myocardial hypertrophy and myocardial fibrosis, in males with essential hypertension.

Plasma levels of galectin-3 in residents of the Podillya region of Ukraine without signs of cardiovascular pathology carriers of different variants of the coding gene (LGALS-3, rs 2274273)

“…Так, серед мешканців Подільського регіону України діагностичне та прогностичне значення мозкового (МНП) та судинного натрійуретичного пептидів (СНП) при поліморфізмі успадкування гена рецептора ангіотензину ІІ 1-го типу (АТ1Р) вивчали О. Л. Старжинська [17] у чоловіків; О. О. Сакович [16], С. В. Франчук [7] у жінок; у носіїв різних варіантів гена мозкового натрійуретичного пептиду -Ю. П. Пашкова [13] у чоловіків; Л. М. Сурсаєва [18] у жінок. Вплив поліморфізму гена альдостеронсинтетази (CYP11B2) на плазмовий рівень МНП досліджувала М. С. Лозинська [11], діагностичне та клінічне значення кардіотрофіну-1 у чоловіків при поліморфізмі кодуючого гена -М. О. Ма-тохнюк [12]. В. О. Ружанська [15] оцінила прогностичні та діагностичні можливості галектину-3 та МНП при поліморфізмі гена АТ1Р у чоловіків Подільського регіону.…”

Left ventricular myocardial remodeling in hypertensive men with heart failure: focus on SNP rs7069102 SIRT1 gene phenotypes

“…надають інформацію про ідентифікацію більше як 900 геномних регіонів, які задіяні в регуляції АТ [3,8]. Найчастіше у зв'язку з АГ вивчають синглнуклеотидні поліморфізми SNP, фенотипічні прояви яких можуть модифікувати ймовірність розвитку чи перебіг захворювання [9,10]. Логіка вибору гена-кандидата та конкретного SNP для вивчення гіпертензивно зумовленого пошкодження міокарда ґрунтується на розумінні ланок патогенезу ремоделювання міокарда на тлі ЕГ.…”