The Influence of Respite Care on Psychological Distress in Parents of Children With Developmental Disabilities: A Longitudinal Study

Mullins, Larry L.; Aniol, Karen; Boyd, Misty L.; Page, Melanie C.; Chaney, John M.

doi:10.1207/s15326918cs0502_06

Cited by 33 publications

(29 citation statements)

References 28 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Par exemple, le répit de courte ou de longue durée représente l'une des formes de soutien les mieux documentées. Dans leur étude, Mullins et al (2002) confirment que le répit de courte durée, variant de trois à sept jours, a des retombées positives sur la détresse psychologique des parents. En effet, lors de ces périodes, ils peuvent se relaxer, délaisser leurs responsabilités liées aux soins de l'enfant pour se concentrer sur leurs propres besoins.…”

Section: Familles Et Soutienunclassified

Handicap, famille et soutien. Regard croisé Québec-Suisse

Piérart

Tétreault

Deschênes

et al. 2014

efg

View full text Add to dashboard Cite

Ce texte propose une analyse croisée du soutien aux familles d’enfants handicapés au Québec et en Suisse romande. Il présente, pour chaque région, les principales législations en lien avec la politique familiale et le handicap, les dispositifs de sécurité sociale ainsi que l’organisation des services sociaux, scolaires et de santé. Les deux territoires possèdent un héritage historique commun ancré dans une approche caritative du handicap. Dans les années 1970, les revendications des mouvements associatifs ont permis, de part et d’autre, une professionnalisation de l’accompagnement des personnes handicapées et de leurs proches. Actuellement, le système québécois s’inscrit dans une perspective ambulatoire, tandis que les institutions spécialisées jouent encore un rôle important en Suisse romande. Dans ces deux parties francophones d’États fédéralistes, des besoins importants subsistent au sein des familles d’enfants handicapés, malgré le développement de solutions innovantes.

show abstract

Section: Familles Et Soutienunclassified

Handicap, famille et soutien. Regard croisé Québec-Suisse

Piérart

Tétreault

Deschênes

et al. 2014

efg

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Plusieurs études ont fait ressortir l'effet bénéfique ou modérateur des services sur la santé psychologique des parents (Hassall, Rose et McDonald, 2005;Mullins, Aniol, Boyd, Page et Chaney, 2002;Singer, Ethridge et Aldana, 2007;Strunk, 2010 CRDI, 2010;Hanvey, 2002, The Roeher Institute, 2000Statistique Canada, 2008). Ainsi, malgré l'aide apportée aux familles, d'importants besoins restent non comblés (CU et CRDI, 2010;Statistique Canada, 2008).…”

Section: Problématiqueunclassified

“…En effet, cette étude a démontré que, parmi l'ensemble des services répertoriés, seul le recours au répit-gardiennage semblait atténuer l'effet du stress parental sur la détresse. Enfin, selon d'autres auteurs, les effets positifs du répit perdureraient longtemps après le retour de l'enfant à domicile (Mullins et al, 2002 Globalement, les parents interrogés se disent satisfaits des services offerts par l'État. Toutefois, une proportion importante d'entre eux en réclame lorsqu'ils ne les reçoivent pas.…”

Section: Tableauunclassified

Utilisation des services en déficience intellectuelle et satisfaction des parents à leur égard

Tremblay

Côté²,

Lachance

et al. 2012

rfdi

View full text Add to dashboard Cite

Cette étude dresse un portrait des services utilisés par des parents et leur enfant ayant une déficience intellectuelle, évalue la satisfaction à l’égard de ceux-ci et répertorie ceux que les parents souhaiteraient recevoir. Un questionnaire a été complété par 199 parents lors d’une rencontre à domicile. Les résultats révèlent qu’ils sont généralement satisfaits des services reçus. Cependant, ceux dont ils ne bénéficient pas sont réclamés dans des proportions variant de 32 à 58 %. Le répit-gardiennage s’avère le plus utilisé et le plus réclamé. Quant aux services non reçus, plusieurs parents jugent que l’intervention de spécialistes, particulièrement des orthophonistes, serait significative pour leur enfant. Comme les résultats convergent avec ceux d’études antérieures, il importe d’ajuster l’offre de services aux besoins réels des parents.This study portrays the services used by parents and their child with an intellectual disability, evaluates satisfaction regarding them and identifies those that parents wish to receive. A self-report questionnaire was filled by 199 parents while they were met at home. Results reveal that they are generally satisfied of the received services. However, those that they do not receive are claimed in proportions varying from 32 to 58 %. Respite-guarding is the most used and claimed service by parents. Concerning services not received, many parents judge that the intervention of specialists, particularly speech therapists, would be significant for their child. Since these results converge with the ones of former studies, it would be important to adjust the service allocation according to the real needs of parents

show abstract

“…It is widely acknowledged as an important component in the provision of family-centred services (Burns & Burchard, 2000;McNally et al, 1999;Mullins et al, 2002). Furthermore, international and European obligations continue to place great emphasis on respite care.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%