The influence of the vitamin D3 level in the blood serum of lactase gene polymorphism on the development of chronic polypous rhinosinusitis

Abstract

Кафедра оториноларингологии (нач.-д.м.н., проф. В.В. Дворянчиков); 2 лаборатория медицинской генетики (зав.-д.б.н. С.Н. Колюбаева) Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова Минобороны России, Санкт-Петербург, Россия Цель работы-исследование возможных корреляций между уровнем витамина D 3 в сыворотке крови и полиморфизмом гена лактазы LCT-13910 Т>С у пациентов с хроническим риносинуситом с полипами (ХРСП). Обследованы 50 пациентов с ХРСП и группа контроля-14 человек. Определение вариантов полиморфизма гена лактазы LCT-13910 (CT; CC; TT) проведено при помощи ПЦР в реальном времени. Общий уровень витамина D 3 (VD 3) в сыворотке крови определен методом иммунохимического анализа (технология электрохемилюминесценции). Уровень VD 3 в группе пациентов с ХРСП составил 60 нмоль/л (от 48 до 85 нмоль/л), у лиц в группе контроля-97 нмоль/л (от 78 до 112 нмоль/л). Уровень VD 3 «ниже нормы» при ХРСП выявлен у 71% пациентов, в группе контроля-в 7% случаев. Полиморфизм гена LCT-13910 СС, СТ (выраженная и латентная гиполактазия) в группе ХРСП определен в 94% случаев, в группе контроля-в 78,6%. Встречаемость генотипа СС в исследуемых группах была практически одинаковой: у пациентов с ХРСП-52%, в группе контроля-57%. При этом полиморфизм CT при ХРСП выявлен у 42%, в контрольной группе-у 21%. Значимое различие определено при полиморфизме ТТ: 6 и 21% соответственно (чаще среди здоровых лиц). Значимых различий уровня VD 3 в подгруппах по полиморфизму гена LCT-13910 (СС, СТ, ТТ) у пациентов с ХРСП и в группе контроля не выявлено. Таким образом, у пациентов с ХРСП показатели содержания VD 3 в сыворотке крови были ниже, чем в группе контроля. Также в группе с ХРСП чаще был выявлен вариант полиморфизма гена LCT СТ-13910 (латентная гиполактазия), в то время как в группе контроля чаще был определен полиморфизм гена LCT ТТ-13910 (нормальная переносимость лактозы).