“…Nous avons soumis a des dihalogCnomethylidCnations les aldehydosucres 1 [ 111 [12],2 [9],3 [13], 4[14] [~~1 ,~[~6 ] , 6 [~~1 ,~[~8 1 ,~[~6 1 ,~[~~] ,~0 [ 2 0 ] , 1 12 [20] et 13 [20]. Les difluoroenoses 14-20 on etC obtenus avec des rendements compris entre 56 et 71% par action, sur l'aldehydosucre correspondant, du difluoromethylidenetrisdimethylaminophosphorane ([IS], protocole B) selon un procede adapt6 de Naae & Burton [21].…”