The relationship between HLA-DRB1 alleles and optic neuritis in Irish patients and the risk of developing multiple sclerosis

Tuwir, Ismail; Dunne, Ciaran; Crowley, John P.; Saddik, Tarik; Murphy, Ray; Cassidy, Lorraine

doi:10.1136/bjo.2006.109371

Cited by 6 publications

(4 citation statements)

References 23 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Among HLA-DRB alleles, HLA-DRB1*15 allele group seems to have the strongest association with MS 12 . Our study also confirms this fact.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

“…It has been confirmed that variation in the HLA-A gene underlies the independent protective effect attributable to the Class I region 11 . Tuwir et al 12 found that Irish individuals who were positive for the HLA-DRB1*15 allele were more susceptible to develop optic neuritis. They also found that people with optic neuritis and HLA-DRB1*15 allele were at higher risk for developing MS.…”

mentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Combination of interleukin-10 gene promoter polymorphisms with HLA-DRB1*15 allele is associated with multiple sclerosis

Shahbazi¹,

Abadi²,

Roshandel³

et al. 2017

Indian Journal of Medical Research

View full text Add to dashboard Cite

Background & objectives:Multiple sclerosis (MS) is common in some ethnic groups. Interleukin-10 (IL-10) is a potent anti-inflammatory and immunosuppressive cytokine that may be an important regulator in MS disease pathogenesis. IL-10 promoter includes several single nucleotide polymorphisms and the level of IL-10 expression is related to these polymorphisms. Furthermore, loci within the histocompatibility regions are responsible for susceptibility to MS. The aim of this study was to investigate the association of IL-10 gene promoter polymorphisms and HLA-DRB1*15 allele frequencies with MS susceptibility in an Iranian population.Methods:In this study 336 MS patients and 454 healthy controls were included. Genomic DNA was purified from peripheral blood samples by a standard protocol. Genotyping was performed by the sequence-specific primer polymerase chain reaction method.Results:IL-10 −1082 G/G and IL-10 −819 C/C genotypes were more frequent in MS patients than healthy individuals. DRB1* 15 allele showed a higher frequency among MS patients compared to controls.Interpretation & conclusions:The IL-10 and HLA-DRB1*15 polymorphisms were associated with the susceptibility to MS in Iranian patients. Our results suggest that gene-gene interaction of IL-10 polymorphisms and HLA-DRB1*15 alleles may be important factors in the development of MS.

show abstract

“…Among HLA-DRB alleles, HLA-DRB1*15 allele group seems to have the strongest association with MS 12 . Our study also confirms this fact.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

mentioning

confidence: 99%

Combination of interleukin-10 gene promoter polymorphisms with HLA-DRB1*15 allele is associated with multiple sclerosis

Shahbazi¹,

Abadi²,

Roshandel³

et al. 2017

Indian Journal of Medical Research

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Infek ci jos, sà ly go tos B. burgdorferi, T. pallidum, B. henselae, ápras tai þi no mø kaip Lai mo li gos, si fi lio ir katës ádrës ki mo li gos su kë lë jai, taip pat ir ki tos in fek ci nës prie þas tys, pri ski ria mos ati pi nës for mos etio lo gi niams veiks niams [12]. Nu sta ty ta, kad ati tin ka mø þmo gaus leuko ci tø an ti ge no ale liø ne ðio ji mas, pa vyz dþiui, HLA DRB1*15, yra pre dis po nuo jan tis veiks nys pa si reikðti ON ir IS [13]. Taip pat ti ria mi ir ki ti ge ne ti niai veiks niai, ku riø slo pi ni mas ar ak ty va vi mas ga li tu rë ti reikð mës ON gy dy mui [14].…”

Section: Etiologijaunclassified

The link between optic neuritis and multiple sclerosis. Literature review

Kubiliūtė¹,

Liutkevičienė²

2021

View full text Add to dashboard Cite

Optinio neurito ir išsėtinės sklerozės ryšys nagrinėjamas dėl abi šias patologijas siejančių centrinėje nervų sistemoje vyraujančių demielinizacijos ir neurodegeneracijos procesų. Tiek vienos, tiek kitos ligos atvejų vyksta imuninio atsako sukeltas mielininio dangalo, o vėliau ir aksonų, pažeidimas, lemiantis negrįžtamą neurologinių funkcijų sutrikimą. Šie procesai vyksta jauname amžiuje, todėl ankstyva ligos diagnostika ir jos suvaldymas turi reikšmės pacientų neurologinei funkcijai ir gyvenimo kokybei išsaugoti. Optinis neuritas gali pasireikšti kaip pirma išsėtinės sklerozės ataka, tad, tinkamai atpažinus jam būdingus simptomus ir nuodugniai įvertinus oftalmologinės bei neurologinės patologijos požymius, patikimiausiais tyrimo metodais galima ne tik nustatyti regos sutrikimų priežastį, bet ir numatyti tikimybę susirgti išsėtine skleroze. Deja, net ir išaiškinus, kad pacientas turi didelę riziką ateityje sirgti šia demielinizuojančia liga, nustačius optinį nervo uždegimą ar kitus išsėtinei sklerozei būdingus simptomus, priemonių sustabdyti ligos progresavimą kol kas nėra. Šiuo metu laikomasi principo ūmaus optinio neurito epizodui suvaldyti skirti intraveninius ir geriamuosius gliukokortikoidus, intraveninį imunoglobuliną, gydomąsias plazmaferezes. Tokio gydymo efektyvumas išlieka diskutuotinas, todėl tiriamos naujos medžiagos, kurių pritaikymas padėtų apsaugoti nuo tolesnio nervinio audinio pažeidimo ir skatintų remielinizacijos procesus. Šiame straipsnyje aptariama optinio neurito epidemiologija, etiologija, patogenezė, pagrindiniai klinikos aspektai, diagnostikos bei gydymo galimybės ir ryšio su išsėtinės sklerozės išsivystymu vertinimas.

show abstract

“…Genetic studies have shown implication of HLA DRB1*15 , one among the three candidate risk genes of HLA-DR2 haplotype as the main susceptibility allele in MS 11 . Association of this allele is strongest in Northern Europeans genome-wide association study and identified almost in all population 12 .…”

mentioning

confidence: 99%