Введение. В основе развития психоречевых расстройств у детей могут лежать механизмы, связанные с нарушением нейрогенеза, синаптической передачи, синтеза нейротрофинов, дисфункцией нейромедиаторов. Специфические белки, задействованные в этих процессах, экспрессируются под влиянием факторов внешней среды посредством эпигенетических механизмов, в том числе микроРНК. Участие miR181b, miR195, miR132 в формировании аутизма подтверждается рядом исследований. Однако сведения относительно направленности изменений уровней их экспрессии при аутизме носят противоречивый характер, в них не учитывается половой состав групп; к тому же проводилось сравнительное исследование экспрессии этих микроРНК у детей с аутизмом и другими когнитивно-поведенческими нарушениями. Цель. Оценить особенности экспрессии микроРНК по результатам определения в плазме крови miR181b, miR195 и miR132 у детей с аутизмом и с вызванными органическим поражением головного мозга нарушениями психоречевого развития.Материалы и методы. Проведена клинико-психологическая диагностика нарушений психоречевого развития у детей с аутизмом (30 человек), нарушениями психоречевого развития вследствие органического поражения мозга (20 пациентов) и 20 практически здоровых детей. Возраст обследованных составил 3–12 лет. Диагностика аутизма осуществлялась согласно критериям МКБ-10. Использовалась также детская рейтинговая шкала оценки аутизма CARS. Определение уровней относительной экспрессии микроРНК miR181b, miR195, miR132 в плазме крови осуществляли методом ПЦР в режиме реального времени.Результаты. У детей с органическим поражением мозга выявлен достоверно более низкий уровень экспрессии miR195 по сравнению с таковым в группе контроля и группе детей с аутизмом. Зарегистрировано проявление полового диморфизма, характеризующееся тем, что у здоровых девочек и девочек с нарушениями психоречевого развития в результате органического поражения мозга экспрессия микроРНК miR181b достоверно выше, чем у мальчиков. Группа девочек с аутизмом отличалась достоверным снижением этого показателя в плазме крови по сравнению с их здоровыми сверстницами и девочками с психоречевыми нарушениями в результате органического поражения мозга.Выводы. В развитии психоречевых нарушений при органическом поражении мозга и аутизме лежат разные эпигенетические механизмы. Различия в экспрессии miR181 у мальчиков и девочек свидетельствуют о том, что процессы эпигенетической регуляции в мозге могут иметь свои особенности в зависимости от пола.
Introduction. Mechanisms associated with impaired neurogenesis, synaptic transmission, neurotrophin synthesis, and neurotransmitter dysfunction may underlie the development of psycho-speech disorders in children. Specific proteins involved in these processes are expressed under the influence of environmental factors through epigenetic mechanisms, including microRNAs. The involvement of miR181b, miR195, and miR132 in autism formation has been confirmed by a number of studies. However, data regarding the direction of changes in their expression levels in autism are inconsistent, they do not take into account the sex composition of the groups, and there has been no comparative study of the expression of these microRNAs in children with autism and other cognitive- behavioral disorders.Purpose. To evaluate microRNA expression patterns by miR181b, miR195 and miR132 determination in plasma in children with autism and organic brain damage-induced impairment of psycho-speech development.Materials and methods. The clinical and psychological diagnostics of psycho-speech development disorders in children with autism (30 people), disorders due to organic brain damage (20 patients) and 20 virtually healthy children was carried out. The age of the examined children was 3–12 years old. Autism was diagnosed according to the ICD-10 criteria. The Children’s Autism Rating Scale (CARS) was also used. The relative expression levels of miR181b, miR195, miR132 in blood plasma were determined by real-time PCR. Results. A significantly lower level of miR195 expression was detected in children with organic brain damage compared to the control group and the group of children with autism. The manifestation of sexual dimorphism was recorded, characterized by the fact that in healthy girls and girls with disorders of psycho-speech development as a result of organic brain damage, the level of miR181b expression was significantly higher than in boys. The group of girls with autism was characterized by a significant decrease in plasma miR181 concentrations compared to their healthy peers and girls with psycho-speech disorders as a result of organic brain damage.Conclusions. Different epigenetic mechanisms lie in the development of psycho-speechdisorders in organic brain damage and autism. The differences in miR181 expression in boys and girls indicate that epigenetic regulation processes in the brain may have distinctive features depending on gender.
