The sign of Leser-Trélat

Hardy, Robyn; Duvic, Madeleine; Bleyer, W. A.

doi:10.1002/(sici)1096-911x(199703)28:3<234::aid-mpo16>3.0.co;2-e

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“…sebaceous tumours in Muir-Torre syndrome, fibrofolliculomas, trichodiscomas, perifollicular fibromas in Birt-Hogg-Dube syndrome, trichoepithelioma, milia and cylindromas in Rasmussen syndrome, atrophoderma vermiculata, milia, hypotrichosis, trichoepithelioma, basal cell carcinoma and peripheral vasodilatation with cyanosis in Rombo syndrome or trichilemmomas in Cowden syndrome. [2–7] They may also be a marker for internal malignancy such as ‘Sign of Lesser Trelat’ with multiple seborrheic keratoses representing underlying visceral malignancy. [8]…”

Section: Combined Tumoursmentioning

confidence: 99%

Skin tumours

Khandpur¹,

Ramam²

2012

J Cutan Aesthet Surg

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Section: Combined Tumoursmentioning

confidence: 99%

Skin tumours

Khandpur¹,

Ramam²

2012

J Cutan Aesthet Surg

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“…Auf der anderen Seite wurde auch bei jüngeren Patienten das Leser-Trélat-Syndrom beschrieben, wie z. B. bei einer 20-jährigen Frau mit osteogenem Sarkom [10] und bei einem 20-jährigen Mann mit Rückfall akuter B-Zell-Leukämie [9].…”

Section: Diskussionunclassified

Leser-Trélat-Syndrom assoziiert mit malignem Melanom

2019

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ZusammenfassungDas Leser-Trélat-Syndrom ist ein sehr seltenes paraneoplastisches Syndrom, gekennzeichnet durch akut exanthematisch auftretende, zahllose Verrucae seborrhoicae mit intensivem Pruritus auf nicht entzündlich veränderter Haut. Hier berichten wir über den Fall eines 68-jährigen Patienten, der aufgrund plötzlich aufgetretener, zahlreicher, juckender, dunkler seborrhoischer Keratosen bei uns vorstellig war. Während der klinischen Untersuchung fiel bei dem Patienten ein dunkel pigmentierter Naevus am linken Oberarm auf, der im Verlauf histologisch als malignes Melanom gesichert wurde. Die Pathogenese des Leser-Trélat-Syndroms ist noch nicht vollständig geklärt, das Auftreten dieses Syndroms wird v. a. bei Adenokarzinomen des Gastrointestinaltraktes, seltener bei Lymphomen und Leukämien beobachtet. Bis jetzt sind in der Literatur insgesamt 4 Fälle beschrieben, die eine Assoziation mit malignem Melanom darstellen.

show abstract

“…Meist tritt das LTS im Alter auf, über Einzelfälle im Jugendalter wurde berichtet [9]. In der Mehrzahl der Fälle liegt dieser kutanen Paraneoplasie ein Adenokarzinom des Gastrointestinaltrakts zugrunde, gefolgt von malignen hämatologischen Erkrankungen und anderen Tumorleiden [3,6,7,8,10,14,18,20,21,24,25,26].…”

Section: Histologie Des Verschleimenden Adenokarzinoms Des Kolonsunclassified

Klinische und histopathologische Charakteristika des initialen Leser-Trélat-Syndroms

Barth¹,

Basten

Rüschoff

et al. 2001

Der Hautarzt

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Leser-Trélat-syndrome is characterized as the eruptive appearance of multiple seborrheic keratoses in association with underlying malignant disease. A 73 year old female patient with a metastatic adenocarcinoma of the colon presented with this paraneoplastic change. The rapid appearance of solitary seborrheic keratoses with associated inflammation, seen clinically and histologically, may be an early sign of Leser-Trélat-syndrome. The recognition of this inflammatory component as an early sign may contribute to the prompt diagnosis of this paraneoplasia, even before the eruption of numerous seborrheic keratoses.

show abstract

The sign of Leser-Trélat

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Skin tumours

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Leser-Trélat-Syndrom assoziiert mit malignem Melanom

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