The synthesis of D-isoglutamine by A chemoenzymatic method

Wu, Shin-Hsiung; Chu, Feiya; Chang, Chung-Ho; Wang, Kung‐Tsung

doi:10.1016/0040-4039(91)80824-p

Cited by 12 publications

(2 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Also, a lipase from Candida cylindracea is able to differentiate between the two carboxylic acid groups of glutamic acid. From the respective dicyclopentyl ester it preferably (ratio 20:1) removes the γ-ester in 90% yield . In addition, the enzyme thermitase and the alkaline protease from Bacillus subtilis (vide supra) also hold a great potential for the selective manipulation of dicarboxylic amino acids.…”

Section: B Protection Of the Side Chain Groups Of Glutamic And Aspart...mentioning

confidence: 99%

Enzymatic Protecting Group Techniques

2001

View full text Add to dashboard Cite

Section: B Protection Of the Side Chain Groups Of Glutamic And Aspart...mentioning

confidence: 99%

Enzymatic Protecting Group Techniques

2001

View full text Add to dashboard Cite

“…Επίσης, λιπάση από Candida cylindracea µπορεί να διακρίνει µεταξύ των δύο καρβοξυλικών οµάδων του γλουταµινικού οξέος. Από τον αντίστοιχο δικυκλοπεντυλ-εστέρα, αποµακρύνει κατά προτίµηση (αναλογία 20:1) τον γ-εστέρα σε απόδοση 90% 209. 3.3.HO Σχήµα 3.15.…”

unclassified

Σύνθεση Νέων Αναστολέων Φωσφολιπασών Α2 Και Μελέτη Της Αντιφλεγμονώδους Δράσης Τους

Μπαρμπαγιάννη¹

View full text Add to dashboard Cite

επίβλεψη του Καθηγητή κ. Γεωργίου Κόκοτου. Το θέµα της διατριβής εντάσσεται στο πλαίσιο ευρύτερης έρευνας που αφορά στη µελέτη και σύνθεση νέων βιοδραστικών ενώσεων.Θα ήθελα να εκφράσω τις θερµότατες ευχαριστίες µου στον Καθηγητή κ. Γεώργιο Κόκοτο για την ανάθεση του θέµατος, την καθοδήγηση, τις πολύτιµες επιστηµονικές υποδείξεις και το συνεχές ενδιαφέρον, τόσο κατά την εκπόνηση όσο και κατά τη συγγραφή της παρούσας διατριβής.

show abstract

Inverconversion of Nitriles, Carboxylic Acids, and Derivatives

Larock

Rozhkov

2018

Comprehensive Organic Transformations

View full text Add to dashboard Cite

Carboxylic Acids to Acid Halides Carboxylic Acids to Acid Anhydrides Carboxylic Acids to Esters Carboxylic Acids to Amides Carboxylic Acids to Imides Carboxylic Acids to Nitriles Acid Halides to Other Acid Halides Acid Halides to Acid Anhydrides Acid Halides to Esters Acid Halides to Amides Acid Halides to Imides Acid Halides to Nitriles Acid Anhydrides to Acid Halides Acid Anhydrides to Esters Acid Anhydrides to Amides Acid Anhydrides to Imides Esters to Carboxylic Acids Esters to Acid Halides Esters to Acid Anhydrides Esters to Other Esters Esters to Amides Esters to Nitriles Amides to Carboxylic Acids Amides to Esters Amides to Other Amides Amides to Imides Amides to Nitriles Imides to Esters or Lactones Imides to Amides Imides to Other Imides Nitriles to Carboxylic Acids Nitriles to Esters Nitriles to Amides Other Interconversions

show abstract

The synthesis of D-isoglutamine by A chemoenzymatic method

Cited by 12 publications

References 7 publications

Enzymatic Protecting Group Techniques

Enzymatic Protecting Group Techniques

Σύνθεση Νέων Αναστολέων Φωσφολιπασών Α2 Και Μελέτη Της Αντιφλεγμονώδους Δράσης Τους

Inverconversion of Nitriles, Carboxylic Acids, and Derivatives

Contact Info

Product

Resources

About