2017
DOI: 10.37469/0507-3758-2017-63-4-655-656
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

The Use of Molecular-Genetic Testing to Confirm the Diagnosis of Primary-Multiple Lung Cancer (Pmlc): A Description of the Clinical Case

Abstract: This article describes a case of synchronous bilateral lung cancer, which was diagnosed with the use of molecular-ge-netics testing. Identification of two distinct KRAS mutations in tumors of right and left lungs supported independent origin of these neoplasms.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

2021
2021
2021
2021

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(2 citation statements)
references
References 6 publications
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…Первично-множественный рак лёгкого может составлять от 3% до 8% всех случаев рака этой локализации [18]. При ЗО дыхательных путей и полости рта первое место по частоте синхронных полинеоплазий принадлежит опухолям других отделов респираторного тракта, что связывают с общим эмбриогенезом и схожей ультраструктурой этой системы.…”
Section: признак классификацииunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Первично-множественный рак лёгкого может составлять от 3% до 8% всех случаев рака этой локализации [18]. При ЗО дыхательных путей и полости рта первое место по частоте синхронных полинеоплазий принадлежит опухолям других отделов респираторного тракта, что связывают с общим эмбриогенезом и схожей ультраструктурой этой системы.…”
Section: признак классификацииunclassified
“…От того, является ли онкологический процесс первично-множественным или распространённым, зависит стадирование, выбор стратегии лечения и прогноз заболевания. Если опухоль относится к категории аденокарцином, то правильная постановка диагноза может быть основана на результатах молекулярно-генетического тестирования известных «драйверных» мутаций в онкогенах KRAS и EGFR, а также транслокаций с участием генов ALK, RET и ROS1 [18].…”
Section: диагностикаunclassified