Summary: Glycoproteins isolated from culture filtrates of seven Trichophyton rubrum isolates and an ethylene glycol extract from mycelium were analysed. Antisera were raised against the culture filtrate glycoproteins and against the ethylene glycol extract. A considerable antigenic diversity in the glycoprotein extracts was found using the immunological detection methods: Immunodiffusion, Elisa, Elisa‐inhibition and immunoblotting.
With immunodiffusion a number of precipitation lines were found, differing for both the culture filtrates extracts individually and the ethylene glycol extract, depending on the antiserum used. With Elisa or Elisa‐inhibition different patterns for the respective extracts were also obtained, although no discrimination between the components could be made.
Immunoblotting gave the most complete information on the nature of the antigens with respect to molecular weight, amount and protein content and the occurrence in the different extracts.
The antigenic diversities for the different isolates may reflect in the host reaction to the invading organism.
Zusammenfassung: Es wurden die Glycoproteine aus Kulturfiltraten von 7 Trichophyton rubrum‐Stämmen und aus dem Ethylenglykol‐Extrakt eines Myzels dargestellt. Gegen diese Antigenpräparationen wurden Antiseren aus Kaninchen gewonnen. Die Glykoprotein‐Extrakte wurden mit Hilfe folgender immunologischer Methoden analysiert: Immun‐diffusionstest, Elisa, Elisa‐Inhibitionstest und Immunoblot. Mit dem Immundiffusions‐test wurden mehrere Präzipitationslinien gefunden, die unterschiedlich waren sowohl bei den Kulturfiltraten untereinander als auch gegenüber dem Ethylenglykol‐Extrakt, und zwar abhängig von dem jeweils benutzten Antiserum.
Mit dem Elisa und dem Elisa‐Inhibitionstest wurden ebenfalls unterschiedliche Anti‐genmuster gefunden, obwohl die Einzelkom‐ponenten nicht diskriminiert werden konnten.
Die vollständigste Information ergaben die Immunoblots, in denen die Antigene in den unterschiedlichen Extrakten dargestellt und mit Molekulargewicht und Proteingehalt korreliert werden konnten. Die Antigen‐Mannigfaltigkeit der verschiedenen Isolate könnte die Wirtsreaktion gegen den eindringenden Mikroorganismus widerspiegeln.