Thérapie génique de maladies infectieuses : le modèle du SIDA

Transfert de gènes dans les cellules hématopoïétiques : obscur objet du désir de voir et de manipuler la vraie cellule souche ?

“…8, p. 728 ; n°6, vol. 11, p. 919) (Tiberghien, Besançon, France) [6] ; (2) les traitements des déficiences génétiques classiques par l'utilisation des gènes codant pour les protéines Phox (NADPH-oxydases) dont la déficien-ce est associée à la granulomatose chronique [7] (Grez, Madrid, Espagne), ou par le gène codant pour l'interféron α pour le traitement de leucémies myéloïdes chroniques (De Verneuil, Bordeaux, France) ; et (3) le traitement de l'infection par le VIH par l'expression inductible (Methali, Strasbourg, France) ou constitutivement faible (Lauret, Orsay, France) de l'interfé-ron β [8,9].…”

“…Actuellement, l'ensemble des travaux réalisés avec des vecteurs de type IRES s'accordent pour montrer une réelle coexpression des deux gènes, ouvrant ainsi des possibilités de co-transfert de deux activités, ce qui était difficile avec les vecteurs rétroviraux plus classiques (voir plus haut). Le contrô-le de l'expression n'a été abordé qu'à propos de nouveaux vecteurs rétroviraux portant des promoteurs inductibles par la protéine Tat du virus VIH ou, dans l'avenir, par le couple de protéines Tat et Rev, étu-diés en vue du traitement de l'infection par le VIH (Methali) [8]. Malgré les nombreux éléments qui font soupçonner la quiescence des progéniteurs hématopoïétiques les plus immatures, il est à noter qu'aucun travail important n'a été rapporté, tant dans cette réunion que dans la littérature, sur la conception de vecteurs dérivés de [18,19].…”