Thermal behavior and stability of biodegradable spray-dried microparticles containing triamcinolone

Silva-Júnior, Arnóbio Antônio da; Matos, J. R.; Formariz, Thalita Pedroni; Rossanezi, Gustavo; Scarpa, Maria Virgínia; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Oliveira, Anselmo Gomes de

doi:10.1016/j.ijpharm.2008.09.054

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“…The appearance of the ␤ form in our 48.5% progesterone-loaded microspheres resembles those previous trends. Our results also substantiate that polymorphic transition of a drug substance is dependent upon its concen- tration in a vehicle -polymorphic transition does not occur readily at a low drug concentration, or vice versa (Silva-Júnior et al, 2009). Shown in Fig.…”

Section: Resultssupporting

confidence: 84%

Ammonolysis-based microencapsulation technique using isopropyl formate as dispersed solvent

Sah²

2009

International Journal of Pharmaceutics

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Section: Resultssupporting

confidence: 84%

Ammonolysis-based microencapsulation technique using isopropyl formate as dispersed solvent

Sah²

2009

International Journal of Pharmaceutics

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“…Very lower mean diameter (from 3.2 to 5.5 lm) observed for Extracts-MP than the corresponding Extracts-M (22.9-59.9 lm) as well as monomodal dimensional distribution, suggested that the presence of pectin affects the particle size significantly. This result is particularly fulfilling considering that particle shape and reduced mean size generally improve the flowability of powders and monomodal dimensional distribution is a technological property of powders able to affect the dissolution rate (Da Silva-Junior et al, 2009).…”

Section: Dimensional Analysismentioning

confidence: 83%

Maltodextrin/pectin microparticles by spray drying as carrier for nutraceutical extracts

Sansone

Mencherini

Picerno

et al. 2011

Journal of Food Engineering

237

112

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“…Comparando-se as curvas obtidas no presente estudo (Figura 3), com as curvas DSC, TG/DTG para o copolímero D,L-PLGA (50/50), publicadas por Silva Junior et al [22] , percebe-se o mesmo comportamento, qual seja, a transição vítrea e a degradação desses polímeros. A única diferença foi que tanto a transição vítrea quanto a degradação ocorreram em temperaturas menores do que as apresentadas na literatura (46-52 °C e 309-381 °C, respectivamente).…”

Section: Resultsunclassified

“…uma vez que a razão de aquecimento nos ensaios de TG (10 °C/ min) foi maior do que a utilizada nos ensaios de DSC (5 °C/min -2ª corrida). Em comparação com os resultados de termogravimetria publicados na literatura [22] , os polímeros sintetizados neste estudo apresentaram comportamento de perda de massa semelhante, porém menores temperaturas de início de degradação térmica, da mesma forma quando se comparou com os resultados de DSC.…”

Section: Resultsunclassified

Síntese e caracterização térmica e química do copolímero poli(D,L-lactídeo-co-glicolídeo)

Erbetta¹,

Viegas²,

Freitas³

et al. 2011

Polímeros

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degradação que pode ser modificada pela razão entre os monômeros na copolimerização justifica tal interesse. Neste trabalho, os copolímeros foram sintetizados a 175 °C, por meio da abertura dos anéis dos dímeros cíclicos dos monômeros D,L-lactídeo e glicolídeo, na presença do iniciador octanoato de estanho e do co-iniciador álcool laurílico. O controle eficiente do vácuo no meio reacional, aliado à adequada agitação, foram fundamentais para o sucesso da síntese. Para caracterização dos copolímeros sintetizados foram empregadas as técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e espectroscopia na região do infravermelho (FTIR). Foram analisados não somente os produtos de reação, mas também os monômeros de partida. A nova rota de síntese utilizada mostrou-se adequada, sendo os copolímeros poli(D,L-lactídeo-coglicolídeo) obtidos com sucesso. Palavras-chave: PLGA, poli (D,L-lactídeo-co-glicolídeo), biopolímero, síntese, caracterização, DSC, TG, FTIR. Synthesis and Thermal and Chemical Characterization of the Poly(D,L-lactide-co-glycolide) CopolymerAbstract: Poly (D, L-lactide-co-glycolide) copolymer (PLGA) has attracted a great deal of interest due to their special characteristics as biomaterials since it is bioreabsorbable, biocompatible, nontoxic and the kinetics of degradation can be modified by the ratio of monomers in copolymerization. In this work, the copolymers were synthesized at 175 °C, by opening the ring of cyclic dimers of D,L-lactide and glycolide monomers in the presence of tin(II) octanoate initiator and lauryl alcohol co-initiator. The efficient control of the vacuum in the medium combined with adequate stirring were essential to the success of the synthesis. Characterization of the copolymers samples was carried out by using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry (TG) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). We analyzed not only the products of reaction but also the initial monomers. The new synthesis route employed was appropriate and the poly(D, L-lactide-co-glycolide) was successfully obtained.

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Ammonolysis-based microencapsulation technique using isopropyl formate as dispersed solvent

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