Tierische Gifte

Geßner, Otto

doi:10.1007/978-3-662-32921-4_1

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Über herzaktive Krötengifte (Bufogenine) 4. Mitteilung. Konstitution des gamabufotalins

Meyer

1949

Helvetica Chimica Acta

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Die durch Abbau von Gamabufotalin‐diacetat mit KMnO4 erhaltene Säure konnte eindeutig als 3β, 11α‐Diacetoxy‐14‐oxy‐14‐iso‐ätiocholansäure identifiziert werden. Damit ist die Konstitution und Konfiguration des Gamabufotalins bewiesen. Bei der oben genannten Oxydation entsteht ein krystallisiertes neutrales Nebenprodukt, dem die Konstitution des 3β,11α‐Diacetoxy‐14‐oxy‐14‐iso‐20‐keto‐pregnan‐21‐säure‐Lactons‐(21→14) zukommt.

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