Cerebral and Spinal Computerized Tomography
DOI: 10.1159/000416723
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Title Page / Contents

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
1
0
1

Publication Types

Select...
1
1

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(2 citation statements)
references
References 0 publications
0
1
0
1
Order By: Relevance
“…3) However, the appearance differed from typical SAH. The hyperdense areas in our cases had the following characteristics: coexistence of tight cisterns in the cranial base due to the supratentorial mass effect; location limited to the basal part of the sylvian cistern; obscured by the opacification of the MCA by contrast medium; and disappearance immediately after removal of the mass lesions.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 95%
“…3) However, the appearance differed from typical SAH. The hyperdense areas in our cases had the following characteristics: coexistence of tight cisterns in the cranial base due to the supratentorial mass effect; location limited to the basal part of the sylvian cistern; obscured by the opacification of the MCA by contrast medium; and disappearance immediately after removal of the mass lesions.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 95%
“…5 " τομογραφία εγκεφάλου δεν είναι αρκετά ειδική μέθοδος ώστε να διακρίνει την χορεία του Huntington από τα άλλα εκφυλιστικά νοσήματα του νευρικού συστήματος, ούτε επαρκώς ευαίσθητη ώστε να ανα δεικνύει τους φορείς του παθογόνου γονιδίου σε προκλινικό στάδιο. ί73 • 7δ,79 • 80 '81) Παρ' όλα αυτά, η αξονική τομογραφία εγκεφάλου εξακολουθεί να είναι μια χρήσιμη εξέταση, κυρίως διότι βοηθά στην εντόπιση άλλων δομικών αλλοιώσεων του εγκεφάλου οι οποίες θα μπορούσαν να προκαλέσουν μια κλινική εικόνα παρόμοια με αυτή της Huntington (όγκοι, υποσκληρίδια αιματώματα, αγγειακά επεισόδια στην περιοχή των βασικών γαγ γλίων), και δευτερευόντως ως επιβεβαίωση μιας διάγνωσης βασισμένης σε κλινικά και γενετικά (οικογενειακό ιστορικό) δεδομένα.Στη χορεία του Huntington, οι παθολογοανατομικές αλλοιώσεις εντοπίζονται κυρίως στα βασικά γάγγλια, με επικέντρωση στο ραβδωτό σώμα (κερκοφόρο πυρήνα και κέλυφος), το οποίο εμφανίζει ατροφία, νευρωνική απώλεια και αντιδραστική γλοίωση. Η ατροφία του ραβδωτού σώματος προκαλεί την χαρακτηριστική διεύρυνση των πλαγίων κοιλιών (υδρο κέφαλος ex vacuo) που απεικονίζεται στην αξονική τομογραφία.…”
unclassified