Tubulocystic anomalies of the mesonephric duct associated with ipsilateral renal dysgenesis

Coleman, Robert; Sanchez, Oliver; Ghattaura, Harmit; Green, K.; Chandran, Harish; McCarthy, Liam; Parashar, Karan

doi:10.1016/j.jpurol.2018.07.021

Cited by 8 publications

(8 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[ 4 ] The MND tubulocystic structures along with renal agenesis or MCDK arise from the ureteric bud structures and present as a ureterocele with or without a blind-ending ureter-like structure. [ 1 ] In the present case, the patient presented with a hypoplastic kidney along with a small blind ending ureter-like structure grossly.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 70%

“…MND forms the vas and epididymis cranially and caudally it is transformed into the ejaculatory duct and a subsequent bud leads to the formation of seminal vesicles. [ 1 ] Nephrogenesis requires perfect coordination of all events and also the failure of regression of primary structure may hamper the development of secondary ones and may also lead to the persistence of remnants. [ 4 ] MRs have been reported in the urogenital organs of both males and females.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Rarely, these renal anomalies may also be associated with the dilated tortuous ureter, ureterocele, or other cystic malformation of mesonephric duct (MND) remnants. [ 1 ] Mesonephric ducts are embryonic structures, which drain from the mesonephric kidney to the urogenital sinus. The influence of testosterone from the testes in the males’ results in the formation of the epididymis, ductus deferens, and ejaculatory duct derived from portions of the mesonephric duct.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Congenital Unilateral Hypoplasia of Kidney with Mesonephric Remnants in the Ureter: A Case Report

Singh,

Jain,

Pujani

et al. 2023

Indian Journal of Nephrology

View full text Add to dashboard Cite

Mesonephric remnants persist as an appendix of epididymis and paradidymis in efferent ductules in males and skene’s glands and Gartner’s ducts in females. The mesonephric remnant in the renal parenchyma is extremely rare and only a few cases have been reported in the literature. We present a case with a non-functioning atrophic left kidney. Histopathology showed variable-sized ducts filled with colloid-like material surrounded by collagenized stroma. The ureter showed hypertrophied muscle and a few ducts lined by flattened and a few by columnar epithelium resembling epididymis suggestive of mesonephric remnants. IHC for CD10, PAX 8, and GATA3 was positive. A diagnosis of congenital unilateral hypoplasia of kidneys and ureter with mesonephric remnants was given.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 70%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Congenital Unilateral Hypoplasia of Kidney with Mesonephric Remnants in the Ureter: A Case Report

Singh,

Jain,

Pujani

et al. 2023

Indian Journal of Nephrology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Coleman et al 8 noticed that most patients ( n = 11) in their study only required conservative management. Only patients with a large ureterocoele or with bladder neck compression required endoscopic puncture to facilitate drainage.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

Ipsilateral renal dysgenesis or agenesis with tubulocystic anomalies of the mesonephric duct

Joshi,

Muthe,

Gonapati

et al. 2023

South African Journal of Radiology

View full text Add to dashboard Cite

Tubulocystic anomalies of the mesonephric duct (MND) are a rare group of related entities with a perplexing clinical presentation. Ultrasound is a useful screening investigation, which can help identify a dysplastic kidney or point to renal agenesis and identify cystic or tubulocystic changes in the structures derived from the ureteric bud or MND. Further evaluation with MRI can help in characterisation and direct management. The presence of a dysplastic kidney or absence of a kidney should prompt further evaluation for associated ureteric abnormalities such as ectopic insertion or ureterocoele, which could lead to a diagnosis of tubulocystic anomaly of the MND. Contribution The authors describe two cases, briefly outline the diagnostic approach and summarise the literature on management. Reporting radiologists should be aware of these entities.

show abstract

“…Останні дані про питання, що вивчається. У літературі висвітлюються розрізнені дані про перинатальний морфогенез внутрішніх жіночих статевих органів, перинатальну агіоархітектоніку внутрішніх жіночих статевих органів їх індивідуальну анатомічну мінливість [5][6].…”

unclassified

Developmental Peculiarities of Paramesonephral Sulci and Their Derivatives at the End of the Pre-Fetal Period of Human Ontogenesis

Banul¹,

Проняєв²,

Yemelianenco³

2018

CAOS

View full text Add to dashboard Cite

серед новонароджених в Україні, за даними медико-генетичної служби МОЗ, фіксується до 3 тисяч випадків природжених вад різних органів та систем. Вади сечово-статевої системи посідають 3-тє місце за частотою виникнення, серед яких вади розвитку жіночих статевих органів становлять до 6 %. Варто зауважити, що дані цифри є певною мірою суб'єктивними, адже певний відсоток патології жіночої репродуктивної системи виявляється лише при досягнені жінки фертильного віку, що значно ускладнює вибір методики та ефективність лікування. У більшості наукових досліджень відсутній комплексний підхід до вивчення проблеми перинатального морфогенезу і становлення топографії внутрішніх жіночих статевих органів. Дослідження, як правило, виконувалися фрагментарно і на незначній кількості об'єктів, без врахування корелятивних взаємовідношень внутрішніх жіночих статевих органів з суміжними органами в різні терміни перинатального періоду. Тому актуальним і своєчасним є проведення досліджень у рамках перинатальної анатомії жіночих статевих органів.У статті висвітлені особливості розвитку парамезонефральних проток та їх похідних наприкінці передплодового періоду онтогенезу людини. З'ясовано, що наприкінці передплодового періоду спостерігається морфометрична асиметрія складових сечостатевих комплексів, асинхронна редукція первинних нирок, а також морфометричні відмінності у розвитку пармезонефричних проток. Ключові слова: передплоди, мезонефральні протоки, парамезонефральні протоки, первинні нирки.

show abstract

Tubulocystic anomalies of the mesonephric duct associated with ipsilateral renal dysgenesis

Cited by 8 publications

References 6 publications

Congenital Unilateral Hypoplasia of Kidney with Mesonephric Remnants in the Ureter: A Case Report

Congenital Unilateral Hypoplasia of Kidney with Mesonephric Remnants in the Ureter: A Case Report

Ipsilateral renal dysgenesis or agenesis with tubulocystic anomalies of the mesonephric duct

Developmental Peculiarities of Paramesonephral Sulci and Their Derivatives at the End of the Pre-Fetal Period of Human Ontogenesis

Contact Info

Product

Resources

About