Tumor neuroendócrino de pâncreas: relato de caso / Pancreatic neuroendocrine tumor: case report

Abstract

A neoplasia pancreática neuroendócrina tem incidência de 1:100.000 e representa 5% de todos os tumores relacionados ao pâncreas. São classificados em funcional ou não funcional, de acordo com a síndrome hormonal hipersecretiva. O diagnóstico se dá por imagens e sua classificação por histopatologia e imunohistoquímica. O diagnóstico e tratamento precoce são de grande importância; embora muitas vezes os achados se dão por exames de rotina, em acompanhamento com clínica variada, ou ainda por queixas que são incomuns e que podem progredir e comprometer a evolução. Dessa forma, torna-se relevante os diagnósticos diferenciais, diante da complexidade de sinais e sintomas que podem representar enfermidades raras.

Tumor De Glândula Adrenal Mimetizando Tumor Pancreático, Quadro Clínico E Desfecho Cirúrgico: Um Relato De Caso

“…Os Tumores Neuroendócrinos (TNE) são os tipos mais raros de câncer, originados nas células do sistema neuroendócrino. Essas células se espalham pelo corpo e são encontradas na maioria dos órgãos, onde podem sofrer alterações, deixando de exercer suas funções dentro da normalidade, originando assim os TNE, existindo três tipos principais mais comuns que são os gastrointestinais, pulmonares e pancreáticos 1 . Há também um tipo de TNE mais raro ainda, que atinge as glândulas suprarrenais, chamado de feocromocitoma 2 .…”