Tumour necrosis factor α G−308→A polymorphism and risk for coronary artery disease

Wang, Xing Li; Oosterhof, Janine

doi:10.1042/cs0980435

Cited by 25 publications

(18 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In previous studies, the polymorphism was not associated with the risk of myocardial infarction 13 or coronary artery disease. 20,21 This may reflect that the aetiology of cardiovascular diseases is much more heterogeneous than type 2 diabetes.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Association of the tumour necrosis factor α −308G/A polymorphism with the risk of diabetes in an elderly population-based cohort

Heijmans

Westendorp

Droog³

et al. 2002

Genes Immun

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Association of the tumour necrosis factor α −308G/A polymorphism with the risk of diabetes in an elderly population-based cohort

Heijmans

Westendorp

Droog³

et al. 2002

Genes Immun

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…10,12 These polymorphisms have also been associated with coronary atherosclerosis and angina pectoris, 13,22,23 although reports are conflicting. 24,25 TNFA2 (in combination with specific interleukin-10 alleles) has also been associated with acute rejection after cardiac transplantation. 26 Recently, Densem et al investigated the potential association between TNFA2 and CAV after cardiac transplantation.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Tumor necrosis factor gene polymorphism and cardiac allograft vasculopathy

Ternström

Jeppsson

Ricksten

et al. 2005

The Journal of Heart and Lung Transplantation

View full text Add to dashboard Cite

“…В исследова-нии Wang XL, в которое были включены европейцы с наличием коронарного атеросклероза, выявленного при проведении коронароангиографии (641 чел. ), связи полиморфизма G-308A с выраженностью коро-нарного атеросклероза выявлено не было, однако таковая была выявлена для уровня гомоцистеина и супер оксид -дисмутазы крови [10]. В работе Padovani J. C. среди 148 пациентов с ИМ, имеющих доказанное атеросклеротическое поражение коро-нарного русла, также не было выявлено достоверных различий в частоте данного полиморфизма по срав-нению с контрольной группой (148 чел.)…”

Section: таблицаunclassified

The Study of Rs1800629 (G-308а) Polymorphism of the TNF Gene in Patients With Myocardial Infarction With Elevated St Segment

Зыков¹,

Makeeva²,

Голубенко³

et al. 2015

Ross. kardiol. ž.

View full text Add to dashboard Cite

Цель. Изучение клинической и прогностической значимости полиморфизма rs1800629 (G-308А) гена TNF у больных инфарктом миокарда с подъёмом сег-мента ST. Материал и методы. В исследование включены пациенты (171 человек), госпитализированные в Кемеровский кардиологический диспансер по поводу инфаркта миокарда с подъёмом сегмента ST давностью до 24 часов и 188 индивидуумов без диагностированных сердечно-сосудистых заболеваний. У всех пациентов был определен генотип по полиморфизму rs1800629 гена TNF. Генотипирование проводили с помощью оригинального ДНК-чипа. Результаты. Изучена ассоциация полиморфного варианта rs1800629 (G-308A) гена TNF с концентрацией фактора некроза опухоли альфа (ФНО-a) в сыво-ротке крови и сердечно-сосудистыми осложнениями у больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). У больных ИМпST (n=171) частота аллеля А rs1800629 составила 11,7% и не отличалась от таковой у здоровых индивидуумов (n=188) -12,2%. Носительство аллеля А ассоциировано с более высокими уровнями ФНО-a, измеренным на 10-14 сутки после ИМ: 11,02 пг/мл против 9,49 пг/мл у гомозигот по аллелю G (р=0,045). При анализе клинического статуса больных с ИМ через год наблюдения выявлено, что аллель А зафиксиро-ван с частотой 19% у больных с прогрессирующей стенокардией против 10% без прогрессирующей стенокардии, с частотой 16% у больных с сердечно-сосу-дистыми осложнениями (ССО) в виде повторных инфарктов, инсультов, неста-бильной стенокардии или смертности от сердечно-сосудистых причин (ком-плексная конечная точка) по сравнению с 9% без ССО, что не было статистиче-ски значимо. Ранее нами было показано, что высокий уровень ФНО-a у больных ИМ связан с риском сердечно-сосудистых осложнений. Однако, в данном исследовании нами не выявлено ассоциации rs1800629 с прогрессированием стенокардии, декомпенсацией хронической сердечной недостаточности и наличием ССО или смертности от сердечно-сосудистых причин через один год после ИМ. Таким образом, аллель А rs1800629 TNF влияет на уровень кон-центрации ФНО-a, но данных за то, что он является самостоятельным факто-ром риска осложнений после ИМ, недостаточно. Заключение. Полученные результаты указывают на возможную прогностиче-скую ценность полиморфизма rs1800629 гена TNF в возникновении повторных сердечно-сосудистых событий у пациентов в течение 12 месяцев наблюдения после развившегося ИМ. Ключевые слова: инфаркт миокарда, прогноз, генетические маркеры, полиморф-ные варианты, фактор некроза опухоли-a, сердечно-сосудистые осложнения.1 ФГБУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, Кемерово; 2 ФГБУ Научно-исследователь-ский институт медицинской генетики СО РАМН, Томск; 3 ГБОУ ВПО Кемеров-ская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово, Россия.Зыков М. В. -к. м.н., научный сотрудник лаборатории патофизиологии мультифокального атеросклероза, Макеева О. А. -к. м.н., в. н.с. лаборато-рии геномной медицины, рук. группы организации научных исследований и информации, Голубенко М. В. -к. б....

show abstract

Tumour necrosis factor α G−308→A polymorphism and risk for coronary artery disease

Cited by 25 publications

References 20 publications

Association of the tumour necrosis factor α −308G/A polymorphism with the risk of diabetes in an elderly population-based cohort

Association of the tumour necrosis factor α −308G/A polymorphism with the risk of diabetes in an elderly population-based cohort

Tumor necrosis factor gene polymorphism and cardiac allograft vasculopathy

The Study of Rs1800629 (G-308а) Polymorphism of the TNF Gene in Patients With Myocardial Infarction With Elevated St Segment

Contact Info

Product

Resources

About