1995
DOI: 10.1007/bf00201527
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Turcot's syndrome: a new case in the first decade of life

Abstract: A case of Turcot's syndrome is described in an 8-year-old girl. Turcot's syndrome is a rare hereditary disease in which malignant glioma of the central nervous system is associated with colonic polyposis. The patient initially presented with a left parietal glioblastoma diagnosed by computed tomography (CT), and was subsequently found to have nonfamilial colonic polyposis.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2006
2006
2007
2007

Publication Types

Select...
2
1

Relationship

0
3

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(1 citation statement)
references
References 6 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Σύνδρομο Turcot's -Οικογενής Πολυποδίαση. [80][81][82][83][84][85][86][87][88][89][90][91][92][93] Πρόκειται για μια πολύ σπάνια κληρονομούμενη διαταραχή, η οποία χαρακτηρίζεται από πολλαπλά νεοπλάσματα του παχέος εντέρου (καρκινώματα ή αδενωματώδεις πολύποδες) μαζί με νευροεπιθηλιακούς όγκους του ΚΝΣ, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM), μυελοβλάστωμα, επιφυσιοβλάστωμα, γαγγλιογλοίωμα και επενδύμωμα. Διακρίνεται σε δύο τύπους:…”
unclassified
“…Σύνδρομο Turcot's -Οικογενής Πολυποδίαση. [80][81][82][83][84][85][86][87][88][89][90][91][92][93] Πρόκειται για μια πολύ σπάνια κληρονομούμενη διαταραχή, η οποία χαρακτηρίζεται από πολλαπλά νεοπλάσματα του παχέος εντέρου (καρκινώματα ή αδενωματώδεις πολύποδες) μαζί με νευροεπιθηλιακούς όγκους του ΚΝΣ, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM), μυελοβλάστωμα, επιφυσιοβλάστωμα, γαγγλιογλοίωμα και επενδύμωμα. Διακρίνεται σε δύο τύπους:…”
unclassified