Two-color two-photon excitation of indole using a femtosecond laser regenerative amplifier

Qiao, Lingling; Ni, Jielei; Mao, Zhengle; Wang, Chen; Cheng, Ya

doi:10.1016/j.optcom.2008.11.034

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“…que resulta em uma potência de pico maior. [35][36][37][38] Contudo, outros tipos de laser de femtossegundos (fs) são alternativas, como por exemplo: laser de corante, lasers de estado sólido (por exemplo: Cr:LiSAF, Cr:LiCAF), lasers de fibra óptica dopada (por exemplo, com Yb 3+ ), entre outros. 23; 39-42 O laser de Titânio: Safira é um sistema simples de operar, pode gerar pulsos de 100 fs, com centenas de kW de potência de pico e é amplamente ajustável (680-1080 nm).…”

Section: Laserunclassified

Montagem e caracterização de um microscópio óptico não linear para imagens de tecidos biológicos

Pratavieira¹

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O diagnóstico preciso das características morfológicas e metabólicas de um tecido e/ou órgão com a finalidade de identificar alterações patológicas, ou avaliar um determinado tratamento, é de grande importância nas áreas de biologia e medicina. Uma excelente alternativa para este diagnóstico, e que permite uma visualização com resolução celular, são imagens de microscopia óptica. Tradicionalmente, analisam-se as características celulares através de processos histológicos; contudo, mais recentemente essa mesma análise tornou-se possível em tecidos sem a necessidade deste preparo histológico. Fenômenos de óptica não-linear, como a fluorescência devido à absorção de dois fótons e a geração de segundo harmônico, são exemplos de processos que podem ser realizados sem preparo histológico com o objetivo de se obter imagens microscópicas em diferentes profundidades com resolução celular. Este projeto teve por objetivo desenvolver um microscópio óptico de varredura a laser baseado em processos ópticos não lineares, para adquirir imagens de tecidos e órgãos, nas condições in vitro, in vivo e ex vivo. O microscópio óptico montado é composto por: um laser de pulsos ultracurtos sintonizável (Ti:Safira), um sistema de varredura espacial (dois espelhos conectados a galvanômetros e conjugados por dois espelhos esféricos, para varredura lateral, e uma plataforma piezoelétrica para varredura axial), uma lente objetiva (20X, abertura numérica de 1,0, imersão em água e distância funcional de 2,0 mm) e um sistema de aquisição e controle. A resolução lateral obtida foi de (0,8±0,1) μm e axial de (4,4±1,5) μm, suficiente para a realização de imagens com resolução subcelular de tecidos biológicos. Imagens de fluorescência e por geração de segundo harmônico foram obtidas com sucesso a partir de tecido ex vivo de pele e fígado de rato, pele de porco e de membrana corioalantóica. Estas imagens revelaram aspectos tidos como relevantes na análise morfo-histopatológica ─ como estruturas nucleares e de membrana, e a presença de colágeno, e com vantagens como coleta de informação vinda de diferentes camadas do tecido. A montagem desse sistema apresenta potencial para contribuir em estudos em diagnóstico e tratamento de lesões sejam feitos de modo que, no futuro, essa análise resulte em diagnósticos mais precisos e tratamentos mais efetivos. Palavras-chave: Microscopia óptica. Óptica não linear. Fluorescência. Geração de segundo harmônico.

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Section: Laserunclassified

Montagem e caracterização de um microscópio óptico não linear para imagens de tecidos biológicos

Pratavieira¹

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Photoactivated Green Fluorescence Emission by Femtosecond Oscillator from Indole Solutions

et al. 2011

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We reported a novel femtosecond-laser-activated fluorescence emission from indole solutions upon excitation by the second harmonic wavelength of a femtosecond oscillator. A new absorption band around 400 nm and corresponding fluorescent band in the green domain were produced after the irradiation of femtosecond laser. This femtosecond-laser-activated luminescence process that allows the use of visible wavelength as a substitute for UV light to excite fluorescence from indole would extend applications based on indole chromophore. Furthermore, the photoactived emission can act as a fluorescence lifetime probe to measure the polarity in complex biological systems since it is polarity-sensitive. High performance liquid chromatography with fluorescence detector (HPLC-FLU) and high performance liquid chromatography with mass spectrometer (HPLC-MS) analysis demonstrate that the origin of the photoactivated fluorescence is new molecular species that generated in indole solution upon femtosecond laser irradiation.

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Nondegenerate two-photon absorption properties of a newly synthesized carbazole derivative

Chen

Zheng

et al. 2017

J. Mater. Chem. C

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Two-color two-photon excitation of indole using a femtosecond laser regenerative amplifier

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Montagem e caracterização de um microscópio óptico não linear para imagens de tecidos biológicos

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Photoactivated Green Fluorescence Emission by Femtosecond Oscillator from Indole Solutions

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