Über das flüssige Hydrosol des Palladiumwasserstoffs

Paal, C.; Gerum, J.

doi:10.1002/cber.190804101151

Ber. Dtsch. Chem. Ges.

1908

DOI: 10.1002/cber.190804101151

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Über das flüssige Hydrosol des Palladiumwasserstoffs

C. Paal¹,

J. Gerum²

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“…Hydrogenation has been used for the analysis of unsaturated materials for over 50 years. The "simplified type" of apparatus was first introduced in 1908 by Fokin ( ) and Paal and Gerum (8). Many modifications of the original apparatus have been described (2, 7,9,11,12,14), all based on volumetric measurement of hydrogen uptake.…”

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confidence: 99%

Semimicro Hydrogenation with Electrically Generated Hydrogen

Miller¹,

DeFord²

1958

Anal. Chem.

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Semimicro Hydrogenation with Electrically Generated Hydrogen

Miller¹,

DeFord²

1958

Anal. Chem.

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Eine neue katalytische Bestimmung des Wasserstoffs mit Hilfe von Kontaktkerzen

Biesalski

Giehmann

1932

Angewandte Chemie

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Und so ist es speziell bei der thermochemischen , Behandlung der modernen Theorie der starken Elektrolyte.Es bleiben noch genug Probleme zu losen, auch wenn die Thermochemie, die rnit der praparativen anorganischen und organischen Chemie nicht Schritt gehalten hatte, im letzten Jahrzehnt stark aufgeholt hat. Aber es mu8 betont werden, dai3 nur wirklich exakte Werte von Nutzen sind, denn meist handelt es sich um kleine Differenzen groi3er Zahlen, wo jeder Fehler lawinenartig anschwellen kann. Thermometerklopfen und Ruhren allein tuts freilich nicht, jede Apparatur mui3 in der anorganischen Thermochemie ad hoc konstruiert und durchdacht werden. Es gibt kein allgemein brauchbares Calorimeter, so wenig wie es einen ,,Normalanzug" gibt, der jedem pafit. Vor allem sei man kritisch bei der Benutzung alterer Literaturwerte. Zahlen, die wie eiii rocher de bronce feststehen, kann man an den zehn Fingern abzahlen. Kritik gegenuber den vorhandeneii Werten ist ebenso notig -und ebenso selten wie gegeii die e i g e n e n Messungen. Daneben muf3 in der a:iorganischen Thermochemie die R 6 n t g e n -Untersuchung stets das entstandene Produkt identifizieren ; denn es entstehen oft unerwartete Modifikationen, z. B. heim Abbrennen von Silicium mit Paraffin01 nicht Quarz, sondern a-Cristobalit, und die Umwandlungswarme der einen Modifikation in eine andere ist oft betrachtlich, aber nicht immer genau bekannt.Wirklich exakte Thermochemie ist nicht Handwerk, sondern mindestens Kunsthandwerk, wobei Apparatc: kenntnis, physikalische Exaktheit, in der anorganischen Chemie analytische Erfahrung, in der organischen beste Praparierkunst erforderlich sind, wenn man wirklich brauchbare Daten schaffen will. Und da ist noch vie1 zu tun.

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Wissenschaftliche Übersichten. Reaktionsgeschwindigkeit und Katalyse im Jahre 1908

Bodenstein¹

1909

Zeitschrift für Elektrochemie und angewandte physikalische Chem

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Strommenge in der umgekehrten Richtung liefert die Zelle dieselbe Arbeitsmenge; also mu5 das freie Quecksilber dem Kapillarquecksilber gegen-Ober um 2oo.h.g. 1 0-7 96 540 Volt E = positiv sein. Y sei der Krilmmungsradius der Kapillarquecksilberkuppe, e die Dichte des Quecksilbers, a Dynen/cm die Grenzflachenspannung des Quecksilbers, so ist (far geringen Durchmesser der Kapillare) 2 a h =y e g e e 200-2 a *g-10-7 E = Volt. 96 54o.g-Y. e 0,98-1 0-~ E= Volt. Diese Gleichung ergibt den Potentialunterschied zwischen einem Quecksilberkagelchen vom Es folgt daraus Setzen wir a = 320, e = 13,6, so ergibt sich Y Radius r und einer glatten Oberflache in derselben Losung, und zwar ist das Ktlgelchen der glatten Oberflache gegenilber negativ. Dagegen ist die glatte Oberflache der Flilssigkeit gegenilber positiv, der Potentialunterschied betragt etwa 0 , s Volt. So nahert sich das Potential des KUgelchens rnit abnehmendem Radius dem der Losung. Setzen wir also 0,s Volt als Grenzwert far E; d. h. nehmen wir an, daD das Kagelchen schlie5lich das Potential der Lasung annimmt, so ist Grenzwert far Y = ~, g-I O-~ cm. Ein solclier Grenzwert ist das, was wir unter dem Ausdruck ,,obere Grenze far die Atomgrt)Be'' verstehen. Es ist von gewissem Interesse, diese schon bekannte Zahl auf neuen Wegen zu erreichen. Es la5t sich ohne weiteres ersehen, da% der Potentialunterschied E far sichtbare suspendierte Teilchen einen sehr geringen Wert annimmt ; so spielt er bei Bestimmungen des absoluten Potentials keine merkbare Rolle.

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Semimicro Hydrogenation with Electrically Generated Hydrogen

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Eine neue katalytische Bestimmung des Wasserstoffs mit Hilfe von Kontaktkerzen

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