Über die boronierung von polystyrol

Hartmann, M.; Carlsohn, H.

doi:10.1002/macp.1977.021780210

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“…In contrast, oxidations and reductions find only limited use in post‐polymerization modification, with examples being the reduction of poly( N ‐acetylethyleneimines) yielding poly( N ‐alkylethyleneimines)48 or the oxidation of poly(vinyl alcohol) with NaOCl yielding poly(enol‐ketone) 49. Functionalized polystyrenes have been prepared by various substitution reactions, which include amination and quaternization of chloromethylated polystyrene,50–52 Friedel‐Crafts reactions on polystyrene,53–55 sulfonation of polystyrene,56 as well as the lithiation of polystyrene 57–61. Other examples include the chlorination of cross‐linked polystyrene‐divinylbenzene beads10 as well as the modification of halogenated or lithiated poly(meth)acrylates 11, 12…”

Section: Mechanistic Considerationsmentioning

confidence: 99%

Standing on the shoulders of Hermann Staudinger: Post‐polymerization modification from past to present

Günay

Théato

Klok

2012

J. Polym. Sci. A Polym. Chem.

359

318

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With a span as long as the history of polymer science itself, post-polymerization modification represents a versatile platform for the preparation of diversely functionalized polymers from a single precursor. Starting with the initial efforts by Staudinger in the 1920s, many of the early developments in modern polymer science can be attributed to the utilization of post-polymerization modification reactions. The scope of post-polymerization modification has greatly expanded since the 1990s due to the development of functional group tolerant controlled/living polymerization techniques combined with the (re)discovery of highly efficient coupling chemistries that allow quantitative, chemoselective, and orthogonal functionalization of reactive polymer precursors. After some basic mechanistic considerations, this Highlight will provide an overview of the development and evolution of eight main classes of post-polymerization modification reactions.

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Section: Mechanistic Considerationsmentioning

confidence: 99%

Standing on the shoulders of Hermann Staudinger: Post‐polymerization modification from past to present

Günay

Théato

Klok

2012

J. Polym. Sci. A Polym. Chem.

359

318

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“…[89]. Die in den IRSpektren der Polymere bei 800 cm-l auftretende CH- Zusamnienfassend kann festgestellt werden, da13 die Synthese und Anwendung mit Boronsaure modifizierter Polymere in den letzten Jahren einen betrachtlichen Fortschritt genommen hat.…”

Section: Zurunclassified

Synthesen und Eigenschaften mit Boronsäure modifizierter Polymere

Carlsohn

Hartmann

1979

Acta Polymerica

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Unter Betonung von Applikationsmoglichkeiten wird ein nberblick iiber Reaktionen und Synthesen von Polymeren rnit Boronsauregruppen gegeben. Mit Boronsaure substituierte Polymere sind sowohl auf dem Wege der Polymerisation und Polykondensation als auch durch chemische Modifizierung synthetischer und naturlicher Polymere zuganglich. Unter den bisher an rnit Boronsaure modifizierten Polymeren durchgefuhrten Reaktionen dominieren Kondensationsreaktionen, vor allem mit Polyolen. Die potentiellen Einsatzgebiete fur derartige Polymere liegen vor allem in der analytischen und praparativen Trennung von Zuckern, kohlenhydrathaltigen Naturstoffen und anderen Polyolen. Cunmea u ceoiicmea nonuaepoe, wo~u$uyupoeannazx opzanmecswu npou3eoanawu 60p~oii imcdombz flaeTCfl0630p 0 MeTOAaX CYIHTe3a IIOJIIXMepOB, COgepma~BX OCTaTIEYI OPraHMYeCKHX npOH3BOAHbIX 6 0~~0 8 IEHCJIOTM, H YIX PeaKqBFIX, npHqeM IIOAsepHMBaIOTCFI BOBMOXHOCTB IIplfMeHeHMR 3THX IIOJIEzMepOB. 3aMeIQeHHbIe OpraHYI9eCKHMLI IIpOIlSBOAHEJMH 6 0~~0 8 HHCJIOThI IIOJIYIMepbI MOl?yT 6blTb CHHTeTE18HPOBaHbI K I K MeTOAaMU llOXYIMepE18~uIH U llOJlElKOHJ(eHCaBH, TaK U IIyTeM XHMH ¶eCKO~ MOAH#HKWEIB IIpUpOJJHhIX H CLIHTeTH4eCKHX nOJIHMepOB. B ¶HGJIe OIIBCaEIHhIX J(0 CBX IIOp peaHJ@i TaKHX 6opco~epma1~nx IIOJIElMepOB A0MHHHpYH)IQYH) POJIb Ell'paJDT peaKIpiE1 KOHZeeHcaumi, npemne Bcero, c nomonam. B o a~o m~b r e O~J I~C T H npmPireHeHm BTYIX nonawepoB nexaT, B OCHOBHOM, B aHamnTmecKoM H npenapaTmHoM p a 3~e n e~~1~1 caxapoB, yrneBogcoAepmawHx I I~I , I~O A H~I X Beweem H gpyrnx IIOJIMOJIOB. Synthesis and application of polymers modified by boronic acidA survey on the reactions and synthesis of polymers including boronic acid groups is provided, particularly with respect t o their application. The polymers substituted by boronic acid can be obtained by polymer synthesis as well as by modification of synthetic and native polymers. Among the reactions performed until now with polymers substituted by boronic acid the polycondensation, particularly with polyols, is the dominating reaction. The possible fields of application are predominantly the analytical and preparative separation of sugars, native substances containing carbohydrates, and other polyols.

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Polymere Netzwerke als Träger

Heitz¹

1979

Angew. Makromol. Chem.

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Ionenaustauscher stellen die historisch wohl älteste Anwendung von polymeren Netzwerken als Trägersubstanz dar. Elektronenaustauscherharze, polymergebundene Enzyme, Merrifield‐Synthese, polymere Reagenzien bis hin zur Immobilisierung von Mikroorganismen eröffnen heute ein weites Feld der Anwendung von polymeren Netwerken. Für all diese Anwendungen ist die Zugänglichkeit von Zielgruppen, die am Netzwerk fixiert sind, von entscheidender Bedeutung. Zur Erfassung der Verhältnisse in gequollenen Polymernetzwerken stellt die Gelpermeationschromatographie ein sehr wesentliches Hilfsmittel dar. Sie zeigt auf, inwieweit die Porenstruktur innerhalb eines Gelpartikels von außen zugänglich ist. Der Einfluß der Herstellungsbedingungen auf die Netzwerkstruktur wird beschrieben, und die Strukturprobleme werden am Beispiel der polymeren Reagenzien diskutiert.

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Über die boronierung von polystyrol

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Standing on the shoulders of Hermann Staudinger: Post‐polymerization modification from past to present

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