Über die Oxime des
            <i>N</i>
            ‐Methyl‐2‐benzthiazolons und des
            <i>N</i>
            ‐Methyl‐2‐chinolons

Als Saureamidacetale, Harnsto5acetale und Lactamacetale werden Verbindungen bezeichnet, in denen die CO-Gruppe der Carbonsaureamide, Harnstoffe und Lactame durch die C(OR)+ruppe ersetzt ist. Es werden Darstellung und Eigenschaften dieser neuen, ungemein reaktionsfahigen Korperklassen beschrieben. Im Gegensatz zu den ihnen zugrunde liegenden Carbonylverbindungen reagieren sie rnit gr6lDter Leichtigkeit und ohne Mitwirkung eines Katalysators mit allen nucleophilen Agenzien, insbesondere kondensieren sie rnit allen Verbindungen rnit reaktiver CH3-oder CHz-Gruppe unter Bildung von Aminoalkyliden-Verbindungen. Diese groI3e Reaktionsfahigkeit wird zuriickgefilhrt auf die Fahigkeit der Slureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale zur Ionisation unter Bildung von Carbonium-Oxonium-Imonium-alkoholaten. Bei einigen dieser Verbindungen gibt sich diese Ionisationsfahigkeit durch eine wenn auch nur geringe elektrische Leitfahigkeit in geeigneten organischen Losungsmitteln zu erkennen.

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Über Säureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale

Meerwein

Florian

Schön

et al. 1961

Justus Liebigs Ann. Chem.

433

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Über die Oxime des N ‐Methyl‐2‐benzthiazolons und des N ‐Methyl‐2‐chinolons

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Über Säureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale

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