Preparation and Reactions of D i c a r b o n y l c y c l o p e n C a d i e n y l ( d i p s e u d o h a l o gThe complexes CpMn(C0)zPPhXz (X = CN, NCO,' NCS, Ns) (2-5) are synthesized from CpMn(C0)zPPhClz (1) by chlor/pseudohalogen exchange reactions. 3 (X = NCO) adds easily alcohols and amines forming CpMn(CO)zPPh(NHCOzR)2 (6 and 7) (R = CH3, C2H5) i. e. CpMn(C0)2PPh[NHC(O)NEt2]2 (8). The reaction of 5 with CO yields 3 (X = NCO); with PPh3 however only one N3-group reacts forming CpMn(Co)zPph(N,)(NPph~) (10).The i. r. and mass spectra of the compounds 2-10 are discussed.
mmw=mIn fruheren Arbeiten konnte gezeigt werdenzJ), dal3 sich Halogenphosphin-Komplexe wegen der leichten Austauschbarkeit des Halogenatoms gegen andere Gruppen gut zu ,,Peripherie-Reaktionen" eignen. In Fortsetzung dieser Arbeiten untersuchten wir nun das Verhalten von CpMn(C0)zPPhClz (1) (Cp = Cyclopentadienyl) gegeniiber Pseudohalogeniden.1 wurde seiner stabilen Mn-P-und seiner reaktionsfahigen P-CI-Bindung wegen als Ausgangsmaterial gewahlt. Es ist entweder durch Umsetzung von CpMn(C0)zPPh-(NAt2)z mit wasserfreiem HCII) oder durch Bestrahlen von CpMn(CO)3 in THF und anschlieknde Umsetzung des intermediar gebildeten CpMn(C0)2THF-Komplexes mit Phenyldichlorphosphin leicht zugiinglich4).