Über halogen‐ und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbonsäuren, IV. Über die Gewinnung einiger stickstoffhaltiger Fettsäureester und deren Reduktion mit LiAlH₄

Abstract

a-Nitro-laurinsl6u-sowie a-Nitro-stearinsiiure-methylester werden aus den entspr. a-Brom-estern dargestellt. Der Verlauf der Reduktion mit LiAIH4 der beiden a-Nitro-cster und des rx-Oximino-laurinsiiure-methylesters wird mit der Reduktion a-methylsubstituierter a-Nitro-ester uerglichen. DARSTELLUNG DER a-NITRO-ESTER Nach N. KORNBLUM und Mitarbb. 2) k a~ man das Br-Atom in a-Brom-carbonsiiure-estern leicht mittels NaN02 durch eine Nitrogruppe ersetzen. Die Reaktion verliiuft in Dimethylformamid (DMF) oder Dimethykulfoxyd (DMSO) als Liisungsmittel in Gegenwart von Phloroglucin oder Resorcin bei Raumtemperatur. Ohne die Zusiltze, die HN02 abfangen, geht die Reaktion zum a -O x i m i i o -f e t t t e r weiter, wie wir friiher in einer Anzahl von Beispielen gezeigt hatted.Wir haben nach der Kornblumschen Synthese, die bisher zur Darstellung kun-