Über p‐Cymol und seine Derivate. XXXVII. Synthese von Isopren aus p‐Cymol

Die Alkylierung von Toluol mit n‐Propylalkohol in Anwesenheit von 80proz. Schwefelsäure verläuft mit einer vollen Isomerisierung des primären in das sekundäre Propylion. Unabhängig vom Alkylierungsreagenten (n‐, iso‐Propylalkohol oder Propylen) und von der Temperatur (im Bereich von 40–95°C) bleibt die Verteilung der erhaltenen isomeren Cymole praktisch unverändert (ortho:meta:para = 48:22:30). Die Literaturangaben über eine überwiegende Bildung von para‐Cymol bei der schwefelsauren Alkylierung von Toluol mit Propylen werden einer kritischen Diskussion unterworfen.

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Über p‐Cymol und seine Derivate. XXXVII. Synthese von Isopren aus p‐Cymol

Abstract: Es wird über eine Gewinnung von Isopren aus p‐Cymol mittels eines Laboratoriumsgenerators berichtet. Als Nebenprodukt konnte Propylen nachgewiesen werden.

Cited by 2 publications

References 2 publications

Über p‐Cymol und seine Derivate. 38. Die thermodynamischen Eigenschaften des p‐Cymol

Über p‐Cymol und seine Derivate. 38. Die thermodynamischen Eigenschaften des p‐Cymol

Über die Zusammensetzung der durch schwefelsaure Alkylierung von Toluol erhaltenen Cymole

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