Über Palladiumwasserstoff

Paal, C.; Gerum, J.

doi:10.1002/cber.190804101152

Ber. Dtsch. Chem. Ges.

1908

DOI: 10.1002/cber.190804101152

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Über Palladiumwasserstoff

C. Paal¹,

J. Gerum²

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Über katalytische Wirkungen kolloidaler Metalle der Platingruppe. — III. Reduktionskatalysen mit kolloidalem Palladium und Platin

Paal

Gerum

1908

Ber. Dtsch. Chem. Ges.

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mit 70 g konzentrierter Schwefelsaure versetzt ist, SO lange bis die Flussigkeit deutlich rot gefirbt erscheint. Das Orydationsprodukt scheidet sich beini Abkiihlen der Fliissigkeit aus und wird aus 50prozentiger Essigslure urnkrystallisiert. Hellgelbe Blattchen roni Schmp. 235O. 0.2022 g Sbst.: 15.4 ccm N ('240, 751 nim).-0.1500 g Sbst.: 0.1363 g BaSO,. C19H13010NaSZ. Ber. N 8.28, S 12.62. Gef. N 8.31, N 12.48. 1)-N i t r o 1) hen y 1-t hiogl y kol s a u r e, NO2. CS H1 .S. CH2. COOH. Diese Verbindung ist von F r i e d l a n d e r und S l u b e k (Rlonatsh. f. Chem. 28, 247) aus Nitrochlorbenzol und Thioglykolsaure dargestellt worden. Wir erhielten dieselbe Yerbindung aus p-Nitrophenylmercaptan, welches in Natronlauge gelost und mit Monochloressigsaure erhitzt wurde. Die freie Saure stellt strohgelbe Nadeln ~0 1 1 1 Schrnp. 158O dar. 0.1269 g Sbst.: 7.6 ccm N (30°, 737 mm). CsHr04NS. Ber. N 6.57. Gef. N 6.64. 887. 0. Paal und Josef Gerum: tzber katalytische Wirkungen kolloidaler Metalle der Platingruppe.-111. Redukt ions

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Über katalytische Wirkungen kolloidaler Metalle der Platingruppe. — III. Reduktionskatalysen mit kolloidalem Palladium und Platin

Paal

Gerum

1908

Ber. Dtsch. Chem. Ges.

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Über die Adsorption des Acetylens durch Palladiumschwarz

Paal¹,

Hohenegger²

1910

Ber. Dtsch. Chem. Ges.

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Über Palladiumwasserstoff

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Über katalytische Wirkungen kolloidaler Metalle der Platingruppe. — III. Reduktionskatalysen mit kolloidalem Palladium und Platin

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Über die Adsorption des Acetylens durch Palladiumschwarz

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