Über pflanzliche Herzgifte, XXXII. Mitteil.¹⁾: Über die herzwirksamen Glykoside der Wurzeln von Evonymus atropurpurea (Jacq.)

Abstract

Nr. 11 /1955] T s c h e8c he , Wi r t z , Snat z ke 1619 Verfahmns wurden 34mg F'rismen vom Schmp. 316-322" (Zers.) erhalten. [alg: + 27.5" f 2" (Methanol). hmax 295 mp, a = 10.8, log E = 3.81. C,lH,oO, (604.6) Ber. C 61.56 H 6.67 OCHs 5.12 Gef. C61.85 H7.18 OCHs5.04 Aus der Hohe der UV-Absorption wiirde sich ein Mo1.-Clew. von 661 errechnen. Bei der Spaltung mit Silure konnte kein Zucker gefunden werden; eine anscheinend positive Keller-Kilictni-Reaktion geht auf die Filrbung des Aglykons rnit konz. SchwefeMure zuriick.Als Filrbungen mit konz. Schwefeleiiure wurden gefunden: (0 Min.) karminrot, (1 Min.) rotviolett, (3 Min.) blauviolett, (6 Mm.) blauviolett, (10 Min.) blauviolett, (16 Min.) blauviolett mit blauem Rand, (30 Min.) desgl., (1 Stde.) dunkelblau, (2 Stdn.) desgl., (3 Stdn.) desgl., (4 Stdn.) himmelblau. Bovoerythrotoxin: 730 mg Ruckstand der Zone rnit dem R,-Wert 0.66 wurden an 4 0 , (13.6 g) in iiblicher W e b chromatographiert. Die rnit Chloroform + 4 und + 8% Methaaol erhaltenen Fraktionen ergaben 364 mg Ruckstand, die nach Umkrishllisieren &us Methanol/;bther Krietalle ergaben. Sie schmolzen bei 244-262", Ausb. 185 mg. [alg: + 19.7O f 3.7" (Methanol). hmax 296 mp, a = 11.4, log E = 3.83. CBIHMOll (588.6) Ber. C 63.25 H 6.86 OCH, 5.27 Gef. C 63.12 H 7.20 OC€& 7.06,7.31 Der beide Male zu hoch gefundene Methoxylwert ist adfilllig, wir haben dafiir bisher keine Erklilrung. Aus der Hohe der W-Absorption wiirde sich ein Mo1.-Gew. von 532 errechnen. Die Mikrospaltung mit Silure lieferte keinen Zucker. Auch hier geht eine anscheinend positive Keller-Kiliani-Reaktion auf das Genin zuriick. Als Filrbungen mit konz. Schwefelsiiure wurden gefunden: (0 Min.) karminrot, (1 Min.) rotbmun, (3 Min.) braunrostl, (5 Min.) braunrot, (10 Min.) rotbraun, (16 Min.) deagl., (1 Stde.) rotbmun mit violettem Rand, (90 Min.) rotviolett, (2 Stdn.) grauviolett, (3 Stdn.) gr&U. Kilimandscharotoxin *):Aus der Hohe der W-Absorption wiirde sich ein Mo1.-Gew. von 6M) errechnen.

Monoglycosides from Isoplexis chalcantha

“…These data identify the glycoside as digitoxigenin-3ß-0-digitoxoside [2]; this compound has previously been isolated by Tschesche et al (8).…”

The Asymmetric Syntheses of Methyl <small>D</small>-Digitoxoside, <small>L</small>-Oleandrose and <small>L</small>-Cymarose from Methyl Sorbate, an Achiral Precursor

“…D-Digitoxose (5) is an important structural component of cardiac glycoside, digoxin, [3][4][5] while L-oleandrose (6) is a component of several antibiotics such as oleandomycin [6][7][8] and the avermectin series.…”