Une névrose de destinée familiale : clinique des maladies rénales génétiques et héréditaires

Abstract

L’hypercomplexité des enjeux cliniques liés aux insuffisances rénales chroniques et à leurs traitements palliatifs, la dialyse et la transplantation, est renforcée par ses formes génétiques et héréditaires. Des accumulations d’annonces se succèdent et sont les conséquences de conjonction(s) explosive(s) au sein d’un corps familial en proie à des répétitions, soumis à la vampirisation d’une névrose de destinée familiale. Avec le cas d’Élisabeth, nous interrogeons les effets singuliers et familiaux des transmissions inter- et transgénérationnelles de la filiation. Les complexités familiales de ces situations cliniques posent en effet d’innombrables questions autour des origines et des vécus de la maladie, ainsi que des thérapeutiques. Cela reste toujours en voie d’historicisation, sur les plans individuels, conjugaux, fraternels et filiaux. Nous discuterons du groupe, du corps familial comme d’une matrice mortifère dans cette clinique. Puis nous conclurons sur la question du désir d’enfant au sein de cette clinique : signe-t-elle une bonne santé psychique – singulière, de couple et familiale – ou une part active de la répétition d’une destinée familiale subie passivement ?