Die oxidative aromatische Kupplung nimmt einen grundlegenden Platz in der modernen Arenchemie ein. Sie ist das Mittel der Wahl für den Aufbau großer, komplizierter Molekülarchitekturen. Auch die Scholl‐Reaktion und ihre Anwendungen in der Synthese chiraler Biphenole und Naturstoffe sind stark beforscht. Die Möglichkeit, Biarylverknüpfungen ohne Vorfunktionalisierung herzustellen, bietet einen effizienten Weg zu vielen komplexen Strukturen. Obwohl die Chemie hinter diesem Prozess erst jetzt nach und nach voll verstanden wird, ist er weiterhin eine Quelle der Inspiration. Dies trifft besonders auf Heterokupplungen zu, d. h. oxidative, aromatische Kupplungen unter chemoselektiver C‐C‐Bindungsbildung zwischen zwei verschiedenen Arenen. Eine Analyse der Fortschritte in diesem Feld seit 2013 zeigt, dass zahlreiche Gruppen hierzu beigetragen haben – durch die Entdeckung neuer struktureller Möglichkeiten, die Erweiterung zu oberflächengestützten (Cyclo)dehydrierungen und die Entwicklung neuer Reagenzien.