Untersuchungen uber den einfluss der leitsalzionen auf die polarographische reduktion aromatischer nitroverbindungen in acetonitril und dimethylformamid

Holleck, L.; Becher, Dieter

doi:10.1016/0022-0728(62)80078-3

Cited by 52 publications

(19 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…There has been significant interest in mechanistic studies of electroreduction of halonitrobenzenes. o-Bromonitrobenzene has been studied by various workers but there remains some degree of uncertainty as to whether the mechanism is of the ECE [12][13][14][15][16] or ECEE [17] type. This reaction takes place in the dark, and despite being studied using a variety of methods using a diversity of types of electrode set-ups, ambiguity remains.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Photoelectrochemical Reduction ofp-Bromonitrobenzene: Mechanistic Discrimination via Channel Microband Array Voltammetry

Cooper

Compton

1998

Electroanalysis

View full text Add to dashboard Cite

Two dimensional voltammetry using an array of channel microband electrodes varying in size from ca. 2 mm to under 1 micron in length, has been used to study the photoreduction of p-bromonitrobenzene. In the dark p-bromonitrobenzene is reduced at ¹1.09 V (vs. SCE). On irradiation with strong white light significant photocurrents flowed which were recorded at flow rates from 2 × 10 ¹3 cm 3 s ¹1 to ca. 0.3 cm 3 s ¹1 at various electrode sizes. Mechanistic analysis of these steady-state measurements is shown to unambiguously rule out an ECEE mechanism but suggests instead that an ECE description is the correct one. The analysis is carried out using a WWW based data analysis centre which uses stored working curves to provide best-fit values for the rate constant of the chemical step and for the mean diffusion coefficient of the species involved.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Photoelectrochemical Reduction ofp-Bromonitrobenzene: Mechanistic Discrimination via Channel Microband Array Voltammetry

Cooper

Compton

1998

Electroanalysis

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…, d.h. das sich bildende Ionenpaar (in diesem Falle "dreifaches Ion"[4]), nimmt die für die weitere Reduktion benötigten übrigen Elektronen rasch auf. Die Bildung von Ionenpaaren zwischen dem Anionradikal [RNOJ ] und den Kationen von Alkalimetallen ist auch von Holleck und Becher[5] bei der polarographischen Reduktion an der Hg-Tropfelektrode von substituierten Nitrobenzolen in Acetonitril und Dimethylformamid beobachtet worden.Obige Forscher stellten fest, daß die Bildung der Ionenpaare eine Benzochinon in Acetonitril und Dimethylformamid sowie die Wirkung der Li+-Kationen auf die Reduktion dieser Depolarisatoren an Kohlenstoff-Faser-Elektroden untersucht. Die Bildung von Ionenpaaren zwischen dem Anionradikal [RNOJ ] und den Kationen von Alkalimetallen ist auch von Holleck und Becher[5] bei der polarographischen Reduktion an der Hg-Tropfelektrode von substituierten Nitrobenzolen in Acetonitril und Dimethylformamid beobachtet worden.Obige Forscher stellten fest, daß die Bildung der Ionenpaare eine Benzochinon in Acetonitril und Dimethylformamid sowie die Wirkung der Li+-Kationen auf die Reduktion dieser Depolarisatoren an Kohlenstoff-Faser-Elektroden untersucht.…”

unclassified

“…5 In DMF sind die Effekte der Li + -Kationen auf die Reduktion des /;-Benzochinons an den Kohlenstoff-Faser-Elektroden schwächer als in CH3CN. 5 In DMF sind die Effekte der Li + -Kationen auf die Reduktion des /;-Benzochinons an den Kohlenstoff-Faser-Elektroden schwächer als in CH3CN.…”

unclassified

Einfluß von Lithiumkationen auf die Reduktion von Nitrobenzol undp-Benzochinon an Kohlenstoff-Faser-Elektroden in Acetonitril und Dimethylformamid

Jannakoudakis¹,

Karabinas²,

Θεοδωρίδου³

1982

Zeitschrift Für Physikalische Chemie

View full text Add to dashboard Cite

Nitrobenzene / p-Benzoquinone / Li+-cations / Carbon fibre electrodes / Acetonitrile / DimelhylformamideThe electrochemical behavior of nitrobenzene and p-benzoquinone in acetonitrile and dimethylformamide and the influence of the Li """-cations on the reduction of these depolarizers are investigated on carbon fibre electrodes.When Et4NC104 is used as the supporting electrolyte the corresponding radical anion is formed in all cases as the primary reduction product; the radical anion is further reduced to the final product at higher negative potentials.The introduction of small amounts of LiC104 leads to the formation of ion pairs between the radical anion and the Li+-cations, which produce a significant shift of both reduction waves to higher positive potentials. These effects are more pronounced in acetonitrile, where the ion pairs formed take the additional electrons during a succeeding fast heterogeneous process; consequently only one reduction peak is observed, i.e. the over all reduction of the substrates investigated is substantially facilitated in the presence of the Li+-cations.Das elektrochemische Verhalten von Nitrobenzol und /j-Benzochinon in Acetonitril und Dimethylformamid und die Wirkung der Li """-Kationen auf die Reduktion dieser Depolarisatoren werden an Kohlenstoff-Faser-Elektroden untersucht.Bei der Verwendung von Et4NC104 als Leitsalz bildet sich in allen Fällen das entsprechende Radikalanion als das Primärprodukt der Reduktion, welches bei viel negativeren Potentialen die zu seiner völligen Reduktion benötigten übrigen Elektronen aufnimmt.In Gegenwart von kleinen LiC104-Mengen entstehen zwischen dem Radikalanion und den Li+-Kationen Ionenpaare, die eine erhebliche Verschiebung beider Reduktionsstufen zu positiveren Potentialen bewirken. Ausgeprägter sind die Effekte in Acetonitril, wo die sich bildenden Ionenpaare in einem rasch ablaufenden heterogenen Folgeprozeß die übrigen Elektronen aufnehmen, so daß nur eine Reduktionsstufe in Erscheinung tritt und somit die ganze Reduktion wesentlich erleichtert wird.

show abstract

“…Το ότι η βαθμίδα αναγωγής προς π-φαινυλενοδιαμίνη δεν είναι σαφώς διαμορ φωμένη αποδίδεται στο γεγονός ότι το PC είναι πολύ πτωχό πρωτικό μέσο [58,124], Ο σχηματισμός ζευγών ιόντων διαπιστώθηκε επίσης κατά την αναγωγή των δινιτροβενζολίων σε ηλεκτρόδιο Hg παρουσία κατιόντων Li\ Na+ σε ακετονιτρίλιο [55,56].…”

Section: το υπερχλωρικό λίθιο (Uci04) ήταν του οίκου Flukaunclassified

“…και διμεθυλοφορμαμίδιο [55,56,57]. Ακόμη ο σχηματισμός ζευγών ιόντων μεταξύ ανιονικών ριζών και κατιόντων των αλκαλιμετάλλων παρατηρήθηκε κατά την αναγωγή των υποκατεστημένων δινιτροβενζολίων στο ηλεκτρόδιο υδραργύρου μέσα σε ακετονιτρίλιο και διμεθυλοφορμαμίδιο [58]. Σχηματισμός ζευγών ιόντων παρατηρήθηκε επίσης κατά την αναγωγή της π-βενζοκινόνης σε ηλεκτρόδιο Pt στο ακετονιτρίλιο [90] καθώς και κατά την αναγωγή της π-βενζοκινόνης και της ανθρακινόνης σε ηλεκτρόδιο Hg στο διμεθυλοφορμαμίδιο [91], κατά την προσθήκη αλάτων λιθίου.…”

Section: το υπερχλωρικό λίθιο (Uci04) ήταν του οίκου Flukaunclassified

Ηλεκτροχημικη Μελετη Βενζοκινονης, Νιτροβενζολιων, Υδραζινης Και Αποθεσεως Μεταλλων Σε Ηλεκτροδια Ινων Ανθρακα Μεσα Σε Ανθρακικο Προπυλενεστερα

Πελεκουρτσα¹

View full text Add to dashboard Cite

ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ ΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΑΠΟΠΟΛΩΤΩΝ ΜΕΣΑ ΣΤΟΝ ΑΠΡΩΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΤΗ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟ ΠΡΟΠΥΛΕΝΕΣΤΕΡΑ, ΣΕ ΗΛΕΚΤΡΟΔΙΑ ΑΠΟ ΙΝΕΣΑΝΘΡΑΚΑ, ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΚΥΚΛΙΚΗΣ ΒΟΛΤΑΜΕΤΡΙΑΣ. ΟΙ ΜΕΛΕΤΗΘΕΝΤΕΣ ΑΠΟΠΟΛΩΤΕΣ ΗΤΑΝ Η Π - ΒΕΝΖΟΚΙΝΟΝΗ, ΤΟ ΝΙΤΡΟΒΕΝΖΟΛΙΟ, ΤΑ ΙΣΟΜΕΡΗ ΔΙΝΙΤΡΟΒΕΝΖΟΛΙΑ ΚΑΙ Η ΥΔΡΑΖΙΝΗ. ΣΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ ΜΕΡΟΣ ΤΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΗΛΕΚΤΡΟΑΠΟΘΕΣΗ ΤΩΝ ΜΕΤΑΛΛΩΝ AG, CU, PB, HG, BI, TL, CD, CO, PD, LI ΚΑΙ AU, ΠΑΝΩ ΣΕ ΙΝΕΣ ΑΝΘΡΑΚΑ ΜΕ ΣΚΟΠΟ ΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΗΛΕΚΤΡΟΔΙΩΝ ΜΕΤΑΛΛΟΥ - ΙΝΩΝ ΑΝΘΡΑΚΑ. ΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ Π - ΒΕΝΖΟΚΙΝΟΝΗΣ - Π - ΥΔΡΟΚΙΝΟΝΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΔΙΜΟΡΙΑΚΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΒΕΝΖΟΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΕΝΑ ΑΠΛΟ ΑΝΤΙΣΤΡΕΠΤΟ ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ, ΤΟ ΟΠΟΙΟ ΠΡΟΣΦΕΡΕΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΕΝΕΡΓΟΥ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΣ ΣΤΕΡΕΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΔΙΩΝ ΜΕΣΑ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟ ΠΡΟΠΥΛΕΝΕΣΤΕΡΑ. Η ΑΝΑΓΩΓΗ ΤΩΝ ΑΡΩΜΑΤΙΚΩΝ ΝΙΤΡΟΕΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΥΣΙΑ ΔΟΤΗ ΠΡΩΤΟΝΙΩΝ ΓΙΝΕΤΑΙ ΔΥΣΧΕΡΩΣ, ΕΝΩ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΒΕΝΖΟΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ, Η ΑΝΑΓΩΓΗ ΠΡΟΣ ΤΟ ΤΕΛΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ, ΔΙΕΥΚΟΛΥΝΕΤΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ. Η ΥΔΡΑΖΙΝΗ Σ' ΑΥΤΕΣ ΤΙΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΟΞΕΙΔΩΝΕΤΑΙ ΣΕ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΙΣΗ ΜΕ ΤΟ 1/3 ΤΗΣ ΥΠΑΡΧΟΥΣΑΣ ΣΕ ΑΡΚΕΤΑ ΘΕΤΙΚΕΣ ΤΙΜΕΣ ΔΥΝΑΜΙΚΟΥ, ΠΡΟΣ ΔΙΜΙΔΙΟ, ΕΝΩ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΔΕΚΤΗ ΠΡΩΤΟΝΙΩΝ ΟΞΕΙΔΩΝΕΤΑΙ ΣΕ ΜΙΑ ΒΑΘΜΙΔΑ ΠΡΟΣ ΑΖΩΤΟ. ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΑ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΣΤΑ ΑΝΥΔΡΑ ΓΑΛΒΑΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΜΕ ΔΙΑΛΥΤΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟΥ ΠΡΟΠΥΛΕΝΕΣΤΕΡΑ, ΟΙ ΑΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΝΙΤΡΟΕΝΩΣΕΙΣ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΥΝ ΣΑΝ ΚΑΘΟΔΙΚΑ ΥΛΙΚΑ, Η ΔΕ ΥΔΡΑΖΙΝΗ ΩΣ (ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)

show abstract

Untersuchungen uber den einfluss der leitsalzionen auf die polarographische reduktion aromatischer nitroverbindungen in acetonitril und dimethylformamid

Cited by 52 publications

References 15 publications

Photoelectrochemical Reduction ofp-Bromonitrobenzene: Mechanistic Discrimination via Channel Microband Array Voltammetry

Photoelectrochemical Reduction ofp-Bromonitrobenzene: Mechanistic Discrimination via Channel Microband Array Voltammetry

Einfluß von Lithiumkationen auf die Reduktion von Nitrobenzol undp-Benzochinon an Kohlenstoff-Faser-Elektroden in Acetonitril und Dimethylformamid

Ηλεκτροχημικη Μελετη Βενζοκινονης, Νιτροβενζολιων, Υδραζινης Και Αποθεσεως Μεταλλων Σε Ηλεκτροδια Ινων Ανθρακα Μεσα Σε Ανθρακικο Προπυλενεστερα

Contact Info

Product

Resources

About