Issolierung u. Charakterisierung vow zwei bisher unbekannten Farbstof fen 739 2 , 5 -D i -[ ( ~-m e t h y l m e r c a p t o ) -~t h o x y ] -b e n z o e s i i u r e -(~-h y d r o x y ) -~t h y l a m i d a) 3,O g (0,Ol Mol) 2,5-Di-[(~-methylmercapto)-iithoxy-benzoesiiure wurden wie bei XVI beschrieben zum Sliurechlorid umgesetzt. Es wurde in 40 ml Dioxan gelost und unter Eiskiihlung in eine Losung von 2,5 ml (0,04 Mol) Athanolamin in 10 ml Dioxan eingetropft. Die Aufarbeitung erfolgte wie bei XVI angegeben. Nach dem Ansauern wurde 2mal mit j e 25 ml Chloroform extrahiert, die Chloroformlosung mit Natriumsulfat getrocknet und das Losungsmittel i. Vak. abgedampft. Schmp. 71-72' (&,hylacetat/Tetrachlorkohlenstoff); Ausbeute 1,6 g (46% d. Th.) XXa. ( X X a ) C15H,3N0,S, (34545) Ber.: C 52,15 H 6,71 N 4,06 S 18,56 Gef.: C 52,18 H 6,77 N 4,37 S 18,83 b) 19,7 g (0,l Mol Gentisinsiiure-(8-hydroxy)-iithylamid wurden wie bei XVIIIb beschrieben mit 22,2 g (0,2 Mol) 8-Methylmercaptolithylchlorid umgesetzt. Die Aufarbeitung erfolgte nach Methode A. Schmp. 71-72' (Aceton/Tetrachlorkohlenstoff) ; Ausbeute 19 g (55% d. Th.) XXa. 2,5-Di-[( 8-methy1mercapto)-iithoxyl-benzoesiiure-(p-sulf onamidobenzo1)m e t h y l a m i d ( X X c ) 3,O g (0,Ol Mol) der 2,5-Di-[(~-methylmercapto)-iithoxy]-benzoesiiure wurden wie bei XVI beschrieben zum Sliurechlorid umgesetzt. Es wurde in 30 ml Dioxan aufgenommen und unter Schiitteln dazu portionsweise 3,78 g (0,02 Mol) p-Aminomethylbenzolsulfonamid eingetragen, anschlieoend mit ca. 120 ml Wasser verdiinnt, wobei X X c sich abschied. Schmp. 120-121" (Aceton/Tetrachlorkohlenstoff) ; Ausbeute 2,2 g (47% d. Th.).Schon seit der Mitte des vorigen Jahrhundertsl) befal3t man sich mit den Inhaltsstoffen des Rauschpfeffers. Neben ubiquitaren Inhaltsbestandteilen wie Starke2) und Oxalsaure3) wurden als charakteristische Inhaltsbestandteile sechs chemisch *) Dissertation P. B u h~ (in Vorbereitung).
