2012
DOI: 10.1136/annrheumdis-2011-201036
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2011

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
24
0
6

Year Published

2013
2013
2017
2017

Publication Types

Select...
8
2

Relationship

0
10

Authors

Journals

citations
Cited by 80 publications
(31 citation statements)
references
References 290 publications
(540 reference statements)
0
24
0
6
Order By: Relevance
“…Последнее десятилетие ознаменовалось существен-ным прогрессом в изучении ревматоидного артрита (РА) [1,2], для лечения которого в настоящее время специаль-но разработано 9 инновационных генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) -моноклональных антител и рекомбинантных белков, ингибирующих ак-тивность важнейших «провоспалительных» цитокинов и патологическую активацию Т-лимфоцитов и В-лимфо-цитов, участвующих в развитии иммуновоспалительного процесса [3][4][5]. В настоящее время к ГИБП относят класс препаратов, получивших название ингибиторов фактора некроза опухоли α (ФНОα): этанерцепт (ЭТЦ), инфлик-симаб (ИНФ), адалимумаб (АДА), голимумаб (ГЛМ) и цертолизумаба пэгол (ЦЗП); ингибитор рецепторов ин-терлейкина 6 (ИЛ6) тоцилизумаб (ТЦЗ); анти-В-клеточ-ный препарат ритуксимаб (РТМ); блокатор активации Т-лимфоцитов абатацепт (АБЦ), а также первый «таргет-ный» (ингибитор JAK-киназы) синтетический базисный противовоспалительный препарат (БПВП) тофаситиниб (ТОФА).…”
Section: российские и национальные рекомендации по лечению ревматичесunclassified
“…Последнее десятилетие ознаменовалось существен-ным прогрессом в изучении ревматоидного артрита (РА) [1,2], для лечения которого в настоящее время специаль-но разработано 9 инновационных генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) -моноклональных антител и рекомбинантных белков, ингибирующих ак-тивность важнейших «провоспалительных» цитокинов и патологическую активацию Т-лимфоцитов и В-лимфо-цитов, участвующих в развитии иммуновоспалительного процесса [3][4][5]. В настоящее время к ГИБП относят класс препаратов, получивших название ингибиторов фактора некроза опухоли α (ФНОα): этанерцепт (ЭТЦ), инфлик-симаб (ИНФ), адалимумаб (АДА), голимумаб (ГЛМ) и цертолизумаба пэгол (ЦЗП); ингибитор рецепторов ин-терлейкина 6 (ИЛ6) тоцилизумаб (ТЦЗ); анти-В-клеточ-ный препарат ритуксимаб (РТМ); блокатор активации Т-лимфоцитов абатацепт (АБЦ), а также первый «таргет-ный» (ингибитор JAK-киназы) синтетический базисный противовоспалительный препарат (БПВП) тофаситиниб (ТОФА).…”
Section: российские и национальные рекомендации по лечению ревматичесunclassified
“…Появив-шийся за последние полтора десятилетия но-вый класс лекарственных средств -ингиби-торы фактора некроза опухоли α (иФНОα) -обеспечивают быстрое клиническое улучше-ние и положительное влияние на качество жизни при СпА [2][3][4][5][6]. Кроме того, имеются данные, что при длительном их применении замедляется прогрессирование болезни [7].…”
unclassified
“…биологических препаратов (ГИБП) -моноклональных ан-тител и рекомбинантных белков, блокирующих актив-ность «провоспалительных» цитокинов и/или патологиче-скую активацию Т-и В-лимфоцитов, участвующих в раз-витии иммуновоспалительного процесса при этом заболе-вании [3][4][5]. К ГИБП, официально зарегистрированным для лечения РА, относят класс препаратов, получивших название ингибиторов фактора некроза опухоли α (ФНОα): этанерцепт (ЭТЦ), инфликсимаб (ИНФ), адали-мумаб (АДА), голимумаб (ГЛМ) и цертолизумаба пэгол (ЦЗП); ингибитор рецепторов интерлейкина 6 (ИЛ6) то-цилизумаб (ТЦЗ); анти-В-клеточный препарат ритукси-маб (РТМ); блокатор активации Т-лимфоцитов абатацепт (АБЦ).…”
unclassified