Uses and benefits of omega-3 ethyl esters in patients with cardiovascular disease

Levantesi, Giacomo; Silletta, Maria Giuseppina; Marchioli, Roberto

doi:10.2147/jmdh.s4743

Cited by 5 publications

(1 citation statement)

References 143 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…This protection from the loss of coupling is likely to cause a decrease in the arrhythmogenic potential of the heart. This could explain why studies have shown that almost half the reduction of risk for people on w3 fatty acids supplementation was due to a decrease in arrhythmic events and Sudden Cardiac Death (Levantesi et al, 2010 ). These data suggest that early and consistent dietary supplementation with w3 fatty acids may limit cardiovascular risk overall when part of the normal diet prior to any cardiac injury.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Omega 3 fatty acid inhibition of inflammatory cytokine-mediated Connexin43 regulation in the heart

Baum¹,

Dolmatova²,

Tan³

2012

Front. Physio.

View full text Add to dashboard Cite

Background: The proinflammatory cytokine Interleukin-1β (IL-1β), which increases in the heart post myocardial infarction (MI), has been shown to cause loss of Connexin43 (Cx43) function, an event known to underlie formation of the arrhythmogenic substrate. Omega 3 Fatty acids exhibit antiarrhythmic properties and impact IL-1β signaling. We hypothesize that Omega-3 fatty acids prevent arrhythmias in part, by inhibiting IL-1β signaling thus maintaining functional Cx43 channels. Methods: Rat neonatal myocytes or Madin-Darby Canine Kidney Epithelial (MDCK) cells grown in media in the absence (Ctr) or presence of 30 μM docosahexaenoic acid (DHA, an Omega-3 Fatty acid) were treated with 0.1 μM activated IL-1β. We determined Cx43 channel function using a dye spread assay. Western blot and immunostaining were used to examine Cx43 levels/localization and downstream effectors of IL-1β. In addition we used a murine model of MI for 24 h to determine the impact of an Omega-3 fatty acid enriched diet on Cx43 levels/localization post MI. Results: IL-1β significantly inhibited Cx43 function in Ctr cells (200.9 ± 17.7 μm [Ctr] vs. 112.8 ± 14.9 μm [0.1 uM IL-1β], p <0.05). However, DHA-treated cells remained highly coupled in the presence of IL-1β [167.9 ± 21.9 μm [DHA] vs. 164.4 ± 22.3 μm [DHA + 0.1 uM IL-1β], p <0.05, n = 4]. Additionally, western blot showed that IL-1β treatment caused a 38.5% downregulation of Cx43 [1.00 au [Ctr] vs. 0.615 au (0.1 μM IL-1β) which was completely abolished in DHA-treated cells (0.935 au [DHA] vs. 1.02 au [DHA + 0.1 μM IL-1β), p < 0.05, n = 3]. Examination of the downstream modulator of IL-1β, NFκβ showed that while hypoxia caused translocation of NFκβ to the nucleus, this was inhibited by DHA. Additionally we found that a diet enriched in Omega-3 Fatty acids inhibited lateralization of Cx43 in the post-MI murine heart as well as limited activation of fibroblasts which would lead to decreased fibrosis overall. Conclusions: Omega 3 Fatty acid treatment inhibited IL-1β-stimulated loss of Cx43 protein, and more importantly, inhibited loss of Cx43 function by inhibiting translocation of NFκβ. In the intact heart a diet enriched in Omega 3 Fatty Acids limited loss of Cx43 at the intercalated disk in the heart following MI. These data suggest that one of cardio-protective mechanisms by which Omega 3 Fatty acids work includes prevention of the pro-arrhythmic loss of Cx43 post MI and the attenuation of cardiac fibrosis after injury.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Omega 3 fatty acid inhibition of inflammatory cytokine-mediated Connexin43 regulation in the heart

Baum¹,

Dolmatova²,

Tan³

2012

Front. Physio.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Therapeutic potential of marine n-3 fatty acids in CABG patients

Andreasen

Schmidt

2012

Current Opinion in Pharmacology

View full text Add to dashboard Cite

Особливості Впливу Варфарину На Жирнокислотний Спектр Фосфоліпідів Мембран Тромбоцитів У Хворих На Ішемічну Хворобу Серця З Різними Клінічними Формами Фібриляції Передсердь

Merkulova,

Lizogub,

Kramarova

et al. 2017

USMYJ

View full text Add to dashboard Cite

Діючі клінічні протоколи не дають однозначної відповіді щодо оптимальної схеми антикоагулянтної терапії у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) з фібриляцією передсердь (ФП). Відомо, що прийом варфа- рину безпосередньо впливає на обмін жирних кислот (ЖК) в організмі - потенціює дію омега-3 ЖК, та знижує вміст омега-6 ЖК. Хоча вплив варфарину на жирнокислотний спектр (ЖКС) фосфоліпідів (ФЛ) мембран тромбоцитів досі не повністю вивчено. В ході роботи було виявлено, що ЖКС ФЛ мембран тромбоцитів відносно здорових людей характеризується відсутністю міристинової, пентадеканової, маргаринової та ліноленової жирних кислот. У хворих на ІХС порівняно з контрольною групою (КГ) спостерігається достовірне зниження відносного вмісту стеаринової, арахідонової ЖК та достовірне підвищення відносного вмісту олеїнової кислоти ФЛ мембран тромбоцитів крові, що вказує на порушення метаболізму ліпідів в мембранах тромбоцитів хворих на ішемічну хворобу серця. За наявності ФП у хворих на ІХС спостерігається достовірне зниження відносного вмісту міристинової, стеаринової, арахідонової ЖК, також достовірне підвищення відносного вмісту пальмітинової, олеїнової та лінолевої ЖК ФЛ мембран тромбоцитів крові, що свідчить про наявні структурні зміни мембран тромбоцитів у пацієнтів з фібриляцією передсердь і може бути однією з патогенетичних ланок виникнення фібриляції передсердь у цих пацієнтів. А терапія варфарином у хворих на ІХС з постійною формою ФП призводила до достовірного збільшення відносного вмісту міристинової (на 20,99%), стеаринової (на 15,17%) та арахідонової (на 34,04%) кислот, що є ознакою стабілізації клітинних мембран, а за наявності пароксиз- мальної або персистуючої форми ФП в ФЛ мембран тромбоцитів збільшувався відносний вміст лише стеаринової кислоти (на 44,70%). Хворим на ІХС в поєднанні з постійною формою ФП призначення схеми фармакотерапії, що включає варфарин є бажанішим, бо призводить до позитивних змін спектру ФЛ мембран.

show abstract

Uses and benefits of omega-3 ethyl esters in patients with cardiovascular disease

Cited by 5 publications

References 143 publications

Omega 3 fatty acid inhibition of inflammatory cytokine-mediated Connexin43 regulation in the heart

Omega 3 fatty acid inhibition of inflammatory cytokine-mediated Connexin43 regulation in the heart

Therapeutic potential of marine n-3 fatty acids in CABG patients

Contact Info

Product

Resources

About