Uso de Prostaglandina E1 en cardiopatías congénitas ductus-dependientes

Abstract

Los autores declaran que no existen conflictos de interés en el presente estudio. RESUMEN Introducción:Objetivos: Materiales y Métodos: Resultados:Conclusiones: Palabras clave:Las cardiopatías congénitas ductusdependientes son aquellas que necesitan de la permeabilidad del mismo para mantener la circulación sistémica o pulmonar y para ello se requiere del uso de Prostaglandina E1 (PGE1).Caracterizar la eficacia y seguridad de la PGE1 en las cardiopatías ductusdependientes y sus implicancias en el manejo de la vía respiratoria. Estudio observacional retrospectivo de portadores de cardiopatías ductus-dependientes internados en terapia intensiva cardiovascular del Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción de enero 2009 a diciembre 2013 y que hayan recibido PGE1.Fueron evaluados 44 pacientes, con una edad promedio de 9 días, en su mayoría recién nacidos a término y con buen peso. Las cardiopatías más frecuentes fueron la transposición de grandes arterias, la atresia pulmonar y el síndrome de corazón izquierdo hipoplásico. La dosis inicial y de mantenimiento fue en promedio de 0.045 µ/Kg/min y la duración media de la infusión fue de 5.5 días. El 56% de los pacientes presentó efectos secundarios, principalmente apnea (38%) y fiebre. La apnea fue la indicación de asistencia respiratoria mecánica en 31% de los pacientes. La PGE1 fue eficaz en 95% de los casos. La mortalidad fue de 10%.La PGE1 es efectiva en el manejo de cardiopatías ductus-dependientes; la apnea es el efecto secundario más frecuente y es causa de requerimiento de asistencia ventilatoria mecánica, probablemente relacionada a las dosis habitualmente utilizadas. Prostaglandina E1, PGE1, efectos adversos, cardiopatías congénitas, Recién Nacido. ABSTRACTIntroduction:

Congenital Heart Disease: The State-of-the-Art on Its Pharmacological Therapeutics

“…Derived from arachidonic acid, PGs are endogenous autacoid lipids involved in the body’s inflammatory response [ 107 ]. In 1973, Coceany and Olley demonstrated the efficacy of PG E1 and E2 in relaxing the ductus arteriosus [ 108 ]. Both molecules were first used in children in 1975 and were further approved by the Food and Drug Administration in 1981 [ 108 , 109 ].…”

“…In 1973, Coceany and Olley demonstrated the efficacy of PG E1 and E2 in relaxing the ductus arteriosus [ 108 ]. Both molecules were first used in children in 1975 and were further approved by the Food and Drug Administration in 1981 [ 108 , 109 ].…”