1973
DOI: 10.1002/ijch.197300065
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Valence Angles in Group II Dihalide Molecules

Abstract: Group II A atoms Ca, Sr and Ba form dihalide molecules some of which are linear and others bent. Two general models are considered to account for this. In the first we suppose a purely ionic structure in which the atoms are polarized by the resulting internal electric field. The polarization energy varies with valence angle; but it is shown that if this model were the correct one, all these molecules should be linear. In the second model we consider the valence states that arise from excitations s2 → sp and s2… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
4
1

Citation Types

0
15
0
1

Year Published

2001
2001
2014
2014

Publication Types

Select...
7

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 28 publications
(16 citation statements)
references
References 13 publications
0
15
0
1
Order By: Relevance
“…Allerdings ist der Einfluss von p-Bindungen komplizierter und kann sogar verzerrte Strukturen favorisieren (Abschnitt 3.8). [5,7,8] b) Ein alternatives, kovalentes Bindungmodell wurde detailliert von Hayes [138] und Coulson [139] beschrieben (eine noch frühere, sehr weitsichtige Diskussion gab Skinner [140] vor der Entdeckung [2] der gewinkelten Strukturen). Auf Ligandenabstoûungen gehen wir in Abschnitt 3.7 und auf p-Bindungen in Abschnitt 3.8 ein.…”
Section: Munclassified
“…Allerdings ist der Einfluss von p-Bindungen komplizierter und kann sogar verzerrte Strukturen favorisieren (Abschnitt 3.8). [5,7,8] b) Ein alternatives, kovalentes Bindungmodell wurde detailliert von Hayes [138] und Coulson [139] beschrieben (eine noch frühere, sehr weitsichtige Diskussion gab Skinner [140] vor der Entdeckung [2] der gewinkelten Strukturen). Auf Ligandenabstoûungen gehen wir in Abschnitt 3.7 und auf p-Bindungen in Abschnitt 3.8 ein.…”
Section: Munclassified
“…5 Therefore, the natural choice of the polarization functions for these elements is d type. Alternatively, one can define the polarization function to be of higher orbital angular momentum than any valence function.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…[12, 13b, c] This preference for a linear geometry in Group 12 dihalides has been explained by the unavailability of empty (nÀ1)d orbitals (these are now filled) in the Group 12 metal atoms. [18][19][20] There are empty nd orbitals, but they lie very high in energy. Figure 1 compares the averages of the relevant configuration energies (see ref.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%