Validação de método para determinação de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em comprimidos de ecstasy por cromatografia em fase gasosa

Lapachinske, Silvio Fernandes; Yonamine, Maurı́cio; Moreau, Regina Lúcia de Moraes

doi:10.1590/s1516-93322004000100012

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“…Assim, o tempo da análise cromatográfica aqui apresentada foi consideravelmente curto (menos de 6 min). Metodologias presentes na literatura científica, baseadas em cromatografia gasosa 7,[20][21][22] e cromatografia líquida 23 utilizavam pelo menos 7,5 min de corrida cromatográfica.…”

Section: Resultsunclassified

Determinação de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em comprimidos de Ecstasy por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência (CLAE-DF)

Costa¹,

Pintao²,

Corrigliano³

et al. 2009

Quím. Nova

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Recebido em 17/6/08; aceito em 28/10/08; publicado na web em 26/2/09 DETERMINATION OF 3,4-METHYLENEDIOXYMETHAMPHETAMINE (MDMA) IN ECSTASY TABLETS BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH FLUORESCENCE DETECTION (HPLC-FD). This paper describes the development and validation of simple and selective analytical method for determination of 3.4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in Ecstasy tablets, using high performance liquid chromatography with fluorescence detection. Analysis was performed in a reversed phase column (LiChrospher  100 C18, 150 x 4.6 mm, 5 μm), isocratic elution with phosphate buffer 25 mmol/L pH 3.0 and acetonitrile (95:5, v/v). The method presents adequate linearity, selectivity, precision and accuracy. MDMA concentration in analyzed tablets showed a remarkable variability (from 8.5 to 59.5 mg/tablet) although the tablet weights were uniform, indicating poor manufacturing control thus imposing additional health risks to the users.Keywords: HPLC; MDMA; drugs of abuse. introDuçãoAs drogas sintéticas estão entre as substâncias controladas mais consumidas no ocidente, sendo as principais representantes desta classe a 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA, Ecstasy), a 3,4-metilenodioxietilanfetamina (MDEA, Eve) e a 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA) (Figura 1). Estas substân-cias são estruturalmente semelhantes à anfetamina e a algumas fenilaquilaminas de atividade alucinógena. Contudo, a atividade farmacológica destas substâncias não se restringe apenas à simples atividade estimulante ou alucinógena, sendo classificada por alguns autores como entactógenos, nome que designaria substâncias cujos efeitos estariam relacionados com a indução de um estado emocional agradável, com aumento da empatia, comunicabilidade e sociabilidade. Segundo a ONU, o aumento no número de apreensões de determinada classe de drogas de abuso é indicativo do aumento no consumo desta substância. Mesmo com o aumento no número de apreensões e a notada presença das metilenodioxianfetaminas como fármacos de abuso no Brasil, até o momento não existem informações precisas sobre o consumo destas substâncias. 2Este crescente aumento no consumo pode ainda estar associado ao fato de que o tráfico de Ecstasy oferece vantagens quando comparado com drogas tradicionais, como maconha, cocaína e heroína, relacionadas principalmente ao fato de se tratar de uma droga sintética, que não precisa de grande espaço para o cultivo de plantas utilizadas como matéria-prima. Outra vantagem está no fato de que as vias de síntese da MDMA são relativamente simples, amplamente difundidas na internet e não requerem conhecimentos avançados em síntese orgânica.O Ecstasy é comercializado comumente na forma de comprimidos de bom aspecto, de grande variedade de cores, formas e tamanhos, estampados com vários tipos de figuras e logotipos. À semelhança de outras drogas vendidas no mercado ilícito, não existe controle sobre a composição destes comprimidos, podendo existir grande variação no que diz respeito à quantidade de princípio ativo (MDMA) e à presença

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Section: Resultsunclassified

Determinação de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em comprimidos de Ecstasy por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência (CLAE-DF)

Costa¹,

Pintao²,

Corrigliano³

et al. 2009

Quím. Nova

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“…A Brazilian chromatography study of 25 different ecstasy batches found MDMA variations from 30.9 to 92.7 mg. This information could strategically discourage non-users from experimentation and warn current users [44]. Because users cannot test the pills in Brazilian parties, it is difficult to know actual pill composition.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Reasons for not using ecstasy: a qualitative study of non-users, ex-light users and ex-moderate users

Comis

Noto

2012

BMC Public Health

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BackgroundAlthough ecstasy is often consumed in the electronic music scene, not everyone with the opportunity to use it chooses to do so. The objective of this study was to understand the reasons for non-use or the cessation of use, which could provide information for public health interventions.MethodsA qualitative reference method was used. Our “snowball” sample group consisted of 53 people who were split into three subgroups: non-users (NU, n = 23), ex-light users (EX-L, n = 12) and ex-moderate users (EX-M, n = 18). Individual, semi-structured interviews were conducted, transcribed and subjected to content analysis with the aid of NVivo8.ResultsAdverse health effects and personal values were given as reasons for non-use in the three groups. Non-users (NU) and ex-light users (EX-L) provided reasons that included fear of possible effects as well as moral, family and religious objections. Ex-moderate users (EX-M) cited reasons related to health complications and concomitant withdrawal from the electronic music scene. However, most of the ex-moderate users did not rule out the possibility of future use.ConclusionsPotential effects and undesirable consequences appear to guide the decisions within the different groups. Prevention might target these motivations. Individuals who have used ecstasy indicate that social and environmental factors are the most important factors.

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“…As drogas sintéticas estão entre as substâncias controladas mais consumidas no 1999(GIMENO et al, 2003. No Brasil, é crescente sua divulgação pela mídia e o uso recreacional tem sido identificado em vários pacientes que buscam tratamento para farmacodependência nas clínicas de São Paulo (SILVA et al, 1998a;BAPTISTA et al, 2002;LAPACHINSKE et al, 2004). (FERIGOLO et al, 1998;GREEN et al, 2003).…”

Section: Conclusõesunclassified

“…O presente capítulo tem por objetivos: Vários autores (SILVA et al, 1998a;SHERLOCK et al, 1999;BAGGOTT et al, 2000;COLE et al, 2002;GIMENO et al, 2003) Quando comparado a outros métodos cromatográficos e/ou eletroforéticos descritos na literatura, o elaborado neste trabalho também mostra-se vantajoso no que diz respeito ao tempo de análise. Metodologias baseadas em cromatografia gasosa (LAPACHINSKE et al, 2004;HAN et al, 2005;VILLAMOR et al, 2005; LASMAR e LEITE, 2007) e cromatografia líquida (CONCHEIRO et al, 2005) utilizavam pelo menos 7,5 minutos de corrida cromatográfica. Piette e Parmentier (2002) propuseram método para análise de derivados anfetamínicos baseado em CZE em pH baixo (3,0)…”

Section: Objetivounclassified

Eletroforese capilar como ferramenta analítica para toxicologia forense

Costa¹

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Dedicatória Dedico este trabalho aos meus avôs: Osmilda e Luiz Costa (in memorian), Albertina (in memorian) e José Ricci (in memorian) pessoas de quem sempre me orgulhei muito. Estou certo que estiveram comigo desde sempre, principalmente nos momentos mais difíceis. Agradecimentos A Nossa Senhora Aparecida, que me protege, ilumina e guia em tudo na vida, principalmente nos estudos. Aos meus pais Nelson e Teresa, e meus irmão Thiago e Nathália, pelo apoio e amor incondicional. A Erica, meu porto seguro. Por todo apoio e carinho que me deu nestes quatros anos de convivência/doutorado. As professoras e amigas Marina Tavares e Alice Chasin, pelas oportunidades oferecidas, ensinamentos transmitidos, confiança depositada e pelo carinho que sempre dispensaram a mim. Ao médico legista André Ribeiro Morrone, o capítulo 2 não teria sido possível sem sua dedicação e apoio. Agradeço profundamente o que fez por este trabalho. Infelizmente, profissionais como você são cada vez mais raros. Ao meu chefe e amigo Milton Sadawo que, assim como o André, se encantou e apoiou a idéia do humor vítreo desde a primeira vez em que lhe contei o tema desta tese. Aos meus amigos de IQ/USP: Luiz (Porquinho), Rafael (Big Mac), Alexandre (Japonêis), e à galera da Abadia dos Dourados e imediações: Igo (Naja), Rodrigo (Festa/Loko), Fernando (o Corvarde), Renatão Lahos, José Antônio (Pernambuco), José Roberto (Zero), Israel (Peru) companheiros de bons momentos da vida. E, como ensinou meu amigo Dr. Rodrigo Resende, tenho que agradecer principalmente ao povo brasileiro, que financiou minha formação da pré-escola até este título.

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Validação de método para determinação de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em comprimidos de ecstasy por cromatografia em fase gasosa

Abstract: O ecstasy é comercializado, de maneira ilegal, normalmente sob a forma de comprimidos, com cores, aspectos, dimensões

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Determinação de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em comprimidos de Ecstasy por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência (CLAE-DF)

Determinação de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em comprimidos de Ecstasy por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência (CLAE-DF)

Reasons for not using ecstasy: a qualitative study of non-users, ex-light users and ex-moderate users

Eletroforese capilar como ferramenta analítica para toxicologia forense

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