Variabilidad genética en ganaderías de lidia mexicanas a partir de la información del registro genealógico

Abstract

El análisis del pedigrí es una herramienta importante para describir la variabilidad genética y su evolución a través de las generaciones. Con el objetivo de estimar distancias genéticas y analizar la posible variabilidad genética a través de ganaderías de lidia mexicanas, se editó el pedigrí con 58826 individuos de 110 ganaderías, nacidos de 1970 a 2010. El promedio de individuos por ganadería fue 534, con rango de 107 a 4552 individuos. Con el programa ENDOG se estimaron las distancias genéticas de Nei (DGNei), así como los estadísticos FIS y FST; posteriormente, con las DGNei y el programa TreeView se construyó una representación gráfica. Las estimaciones de FST fluctuaron de 0.0001 a 0.0909, el promedio fue 0.0086. El valor promedio de FST reveló que 0.86% de la varianza genética se puede atribuir a diferencias entre poblaciones y el 99.14% restante a diferencias entre individuos dentro de poblaciones. Las estimaciones de FIS oscilaron entre -0.3333 y 0.0099, con un promedio general de -0.0167; estos resultados revelaron un incremento promedio de heterocigosis de 1.67% y máximos de 33.3%, repercutiendo en un posible desequilibrio Hardy-Weinberg. Las DGNei fluctuaron de 0.0009 a 0.0859, con una estimación promedio de 0.0217; en la representación gráfica, el acomodo de las ganaderías no presentó una diferenciación en grupos.

Caracterización genética y fenotípica de una población de cerdo pelón mexicano

“…En el modelo de una población ideal, la tasa de consanguinidad esperada (ΔF = 1/2Ne) se define como la tasa de pérdida de la heterocigosidad, asociado al descenso de la diversidad genética y es un parámetro crucial que mide el riesgo de una población bajo esquema de conservación (Bertorelle et al, 2009); para el CPM, la ΔF por generación según fundadores es del 0.54%. El F IS mide la reducción media de heterocigosis debido a apareamientos no aleatorios, da una medida del nivel de endogamia dentro de subpoblaciones; el F IT mide la desviación de las frecuencias esperadas de heterocigotos respecto a las observadas del conjunto de la población; los parámetros F IS y F IT presentan valores positivos cuando hay un déficit de heterocigotos y valores negativos cuando hay gran cantidad de heterocigotos (Jordana et al, 1992;Domínguez-Viveros et al, 2014).…”