Ventricular-subcutaneous shunt for the treatment of experimental hydrocephalus in young rats: technical note

Santos, Marcelo Volpon; Garcia, Camila Araújo Bernardino; Jardini, Evelise Oliveira; Romeiro, Thaís Helena; Lopes, Luíza da Silva; Machado, Hélio Rubens; Oliveira, Ricardo Santos de

doi:10.1007/s00381-016-3042-1

Cited by 18 publications

(12 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…We found that Ccdc39 prh/prh rats developed dome-shaped heads, which indicates that the unfused skull suture might alleviate the elevation in intracranial pressure (ICP) at this neonatal stage (Jones et al, 2000), although ICP is expected to increase once the skull sutures fuse between P12 and P20 (Grova et al, 2012; Roth et al, 1997) and the ventriculomegaly reaches moderate proportions (Jones et al, 2000). Although the prh mutant mouse was useful for identifying the direct defects of motile cilia (Abdelhamed et al, 2018), the small anatomical size of the murine model constrains its use for surgical procedures such as ICP recording (Hiploylee and Colbourne, 2014) and ventricular–subcutaneous shunting (Santos et al, 2016) that can more easily and accurately be performed in rats. Ultimately, the use of these advanced surgical procedures in our larger rodent model of neonatal hydrocephalus can provide new insights into the role of intracranial pressure change in neonatal hydrocephalus.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Impaired neural differentiation and glymphatic CSF flow in the Ccdc39 rat model of neonatal hydrocephalus: genetic interaction with L1cam

Emmert

Iwasawa

Shula

et al. 2019

Disease Models &Amp; Mechanisms

View full text Add to dashboard Cite

Neonatal hydrocephalus affects about one child per 1000 births and is a major congenital brain abnormality. We previously discovered a gene mutation within the coiled-coil domain-containing 39 (Ccdc39) gene, which causes the progressive hydrocephalus (prh) phenotype in mice due to lack of ependymal-cilia-mediated cerebrospinal fluid (CSF) flow. In this study, we used CRISPR/Cas9 to introduce the Ccdc39 gene mutation into rats, which are more suitable for imaging and surgical experiments. The Ccdc39prh/prh mutants exhibited mild ventriculomegaly at postnatal day (P)5 that progressed into severe hydrocephalus by P11 (P<0.001). After P11, macrophage and neutrophil invasion along with subarachnoid hemorrhage were observed in mutant brains showing reduced neurofilament density, hypomyelination and increased cell death signals compared with wild-type brains. Significantly more macrophages entered the brain parenchyma at P5 before hemorrhaging was noted and increased expression of a pro-inflammatory factor (monocyte chemoattractant protein-1) was found in the cortical neural and endothelial cells in the mutant brains at P11. Glymphatic-mediated CSF circulation was progressively impaired along the middle cerebral artery from P11 as mutants developed severe hydrocephalus (P<0.001). In addition, Ccdc39prh/prh mutants with L1 cell adhesion molecule (L1cam) gene mutation, which causes X-linked human congenital hydrocephalus, showed an accelerated early hydrocephalus phenotype (P<0.05-0.01). Our findings in Ccdc39prh/prh mutant rats demonstrate a possible causal role of neuroinflammation in neonatal hydrocephalus development, which involves impaired cortical development and glymphatic CSF flow. Improved understanding of inflammatory responses and the glymphatic system in neonatal hydrocephalus could lead to new therapeutic strategies for this condition..

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Impaired neural differentiation and glymphatic CSF flow in the Ccdc39 rat model of neonatal hydrocephalus: genetic interaction with L1cam

Emmert

Iwasawa

Shula

et al. 2019

Disease Models &Amp; Mechanisms

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…3.5 Implante da derivação liquórica ventrículo-subcutânea (DVSC) (SANTOS et al, 2016 (BONDURANT et al, 1995;LAM et al, 2014). Williams et al (2007), definiram-na como um aumento do volume dos ventrículos cerebrais secundário à alteração da secreção, circulação ou reabsorção liquórica, resultando no aumento da pressão intracraniana (PIC) e surgimento de sintomas / sinais clínicos.…”

Section: Lista De Figurasunclassified

“…Surpreendentemente, considerando o número crescente de estudos relacionados à hidrocefalia experimental nos últimos anos, há poucas descrições publicadas de derivações experimentais (MILLER et al, 2007;ESKANDARI et al, 2012;CASTRO et al, 2012;CATALÃO et al, 2014). A técnica utilizada neste trabalho envolveu uma derivação entre os ventrículos laterais do animal e o espaço subcutâneo criado próximo a sua cauda, que se mostrou simples e confiável (SANTOS et al, 2016).…”

Section: Biomarcadores Na Hidrocefaliaunclassified

Análise dos efeitos clínico-radiológicos, histopatológicos e bioquímicos da derivação ventrículo-subcutânea na hidrocefalia induzida por caulim em ratos

Santos¹

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

AGRADECIMENTOS"Ofereço, a todos que contribuíram para este trabalho, aquele âmago de mim que consegui salvar, de alguma maneira -o coração central que não lida com palavras, não trafica com sonhos e que é intocado pelo tempo, pela alegria, por adversidades." À minha esposa Leila, pelo apoio e amor incondicionais, e meus filhos Maria e Rafael, sem os quais a vida não teria sentido.A todos os meus familiares, especialmente meus pais Celso e Marlei, meus irmãos Patrícia e Fábio, meus sogros Lourival (in memoriam) e Gecilda e meus cunhados, que proporcionaram todas as condições para meu desenvolvimento pessoal e profissional.Ao Prof. Dr. Ricardo Santos de Oliveira, mestre e amigo, com quem aprendo continuamente e cujo exemplo seguirei orgulhosamente. As palavras não são suficientes para agradecê-lo. Introdução.A hidrocefalia é uma doença de complexa fisiopatologia, que não só afeta a dinâmica do líquido cefalorraquidiano (LCR), mas também outras estruturas do sistema nervoso central, e consequentemente pode trazer sequelas graves em crianças. Sua fisiopatologia, principalmente no nível bioquímico-celular, ainda é pouco conhecida. Objetivos. Avaliar aspectos clínicos (ganho ponderal, comportamento motor e memória), radiológicos (razão ventricular e transferência de magnetização), histopatológicos (astrocitose reativa e proliferação celular na matriz germinativa) e bioquímicos (presença de interleucinas inflamatórias no líquor) na fase aguda da hidrocefalia experimental induzida por caulim e o efeito do tratamento com derivação adaptada (ventrículo-subcutânea). Materiais e métodos.Utilizaram-se ratos Wistar com 7 dias de vida, que foram divididos em três grupos: controle sem injeção de caulim (n = 5), hidrocefálico sem tratamento (n=17), e hidrocefálico tratado com derivação ventrículo-subcutâneo (DVSC), a partir do 7 o dia pós-indução (n=24 Introduction. Hydrocephalus is a complex disease, which affects not only cerebrospinal fluid dynamics, but also other cerebral structures, and therefore may result in severe disability for children. Its pathophysiology is still widely unknown, especially on a cellular-biochemical level. Objectives. Assessment of clinical (weight gain, behavior), radiological (ventricular index and magnetization transfer ratio), histopathological (reactive astrocytosis and cell proliferation over the germinal matrix) and biochemical (dosage of inflammatory interleukins) aspects of acute kaolin-induced experimental hydrocephalus and the effects of the treatment with an adapted shunt (ventricular-subcutaneous). Methods. 7-day-old Wistar rats were divided into three groups: untreated hydrocephalic (n=17), hydrocephalic treated with shunt on the 7 th day after induction (n=24) and controls (n=5). Hydrocephalic animals, both treated and untreated, were injected with a 15% kaolin solution on the cisterna magna, to produce hydrocephalus. Results. Weight gain was similar on both hydrocephalic groups but lower than in controls. Motor behavior was also worse than controls for both groups, but treated animal...

show abstract

“…Após revisamos a técnica cirúrgica e o procedimento era realizado o fechamento da pele em plano único com prolene 5.0 (Figura 3). A técnica foi desenvolvida no laboratório de pesquisa, com o detalhamento dos procedimentos publicados recentemente(SANTOS et al, 2016). A avaliação pós-cirúrgica pode ser observada na figura 4.…”

unclassified

Avaliação dos efeitos da quercetina nas lesões cerebrais secundárias à hidrocefalia experimental em ratos

Sampaio¹

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Ventricular-subcutaneous shunt for the treatment of experimental hydrocephalus in young rats: technical note

Cited by 18 publications

References 20 publications

Impaired neural differentiation and glymphatic CSF flow in the Ccdc39 rat model of neonatal hydrocephalus: genetic interaction with L1cam

Impaired neural differentiation and glymphatic CSF flow in the Ccdc39 rat model of neonatal hydrocephalus: genetic interaction with L1cam

Análise dos efeitos clínico-radiológicos, histopatológicos e bioquímicos da derivação ventrículo-subcutânea na hidrocefalia induzida por caulim em ratos

Avaliação dos efeitos da quercetina nas lesões cerebrais secundárias à hidrocefalia experimental em ratos

Contact Info

Product

Resources

About