Visible light induced photosensitized degradation of Acid Orange 7 in the suspension of bentonite intercalated with perfluoroalkyl perfluoro phthalocyanine zinc complex

Tetraamino-zinc phthalocyanine covalently bound to benzoic acid-functionalized graphene composites for highly efficient visible light photocatalytic activities

“…RhBc, RhBc + + HOc / oxidation products (8) (ISC: intersystem crossing). When ZnTAPc-BFG composite was irradiated with visible light, the ZnTAPc molecule got excited to the singlet state ( 1 ZnTAPc*), then underwent intersystem crossing transition to the triplet state ( 3 ZnTAPc*).…”

Facile Synthesis, Triplet‐State Properties, and Electrochemistry of Hexaiodo‐Subphthalocyanine

“…[1] Consequently,t ripletp hotosensitizers are utilized as triplet energy donors to initiate eitherp hotochemical reactionsori nducep hotophysical processes in another molecular entity. [2] Triplet photosensitizers have been considered for av ariety of applications, such as phosphorescent materials, [1,3,4] phosphorescent bioimaging, [5,6] chemosensors, [7,8] photoinitiators of polymerization, [9] photocatalysts (e.g.,f or photoinduced hydrogenp roduction from water), [10][11][12] triplet-triplet annihilation-basedu pconversion (TTAU), [13,14] oxygen sensors, [15] and initiators of photoredox organic reactions. [16] Furthermore, triplet photosensitizers have found use in oncologicala nd antibacterialp hotodynamic therapy (PDT) to eradicate cancerous cells or pathogens, respectively.…”

Photophysical Properties and Photochemical Activity of Metal Phthalocyanines Adsorbed on Modified Montmorillonite

“…В роли последних могут использоваться нанодисперсные порошки металлов и их оксидов, [9,10] а также различные дисперсные природные минералы, в том числе, алюмосиликаты, [11,12] и синтетические слоистые двойные гидроксиды. [13,14] Преимуществом данного типа носителей является их низкая себестоимость, устойчивость к воздействию АФК, а также возможность быстрого отделения от реакционной смеси фильтрованием [15] (при условии, что целевые и промежуточные продукты реакции не адсорбируются на минеральной поверхности). [16] Единственным недостатком данного типа носителей является склонность его частиц к седиментации, обусловливающая необходимость перемешивания реакционной смеси в процессе облучения.…”

“…На сегодняшний день в литературе предложено несколько вариантов гибридных органо-неорганических композитов на основе глинистых минералов с адсорбированными металлокомплексами фталоцианина, обладающих как темновой, [17,18] так и фотоиндуцированной каталитической активностью в реакциях окисления различных поллютантов. [15,16,[19][20][21] Для данного вида гетерогенных фотокатализаторов показана возможность проявления фотодинамической активности обоих типов, связанной либо с генерацией синглетного кислорода в результате переноса энергии с фотовозбужденной молекулы ФС на кислород, либо с фотопереносом электрона с образованием АФК. [15,21] При этом использование глинистых минералов, модифицированных катионными ПАВ, приводит к нейтрализации заряда на поверхности дисперсных частиц, что способствует адсорбции и интеркаляции в межслоевом пространстве минерала молекул нейтральных гидрофобных красителей (в том числе, фталоцианинов) и поллютантов, а также значительно повышает диспергируемость полученных композитов в органических растворителях.…”

“…[15,16,[19][20][21] Для данного вида гетерогенных фотокатализаторов показана возможность проявления фотодинамической активности обоих типов, связанной либо с генерацией синглетного кислорода в результате переноса энергии с фотовозбужденной молекулы ФС на кислород, либо с фотопереносом электрона с образованием АФК. [15,21] При этом использование глинистых минералов, модифицированных катионными ПАВ, приводит к нейтрализации заряда на поверхности дисперсных частиц, что способствует адсорбции и интеркаляции в межслоевом пространстве минерала молекул нейтральных гидрофобных красителей (в том числе, фталоцианинов) и поллютантов, а также значительно повышает диспергируемость полученных композитов в органических растворителях. [16,20,22] Несмотря на активный интерес к данной области исследования, в большинстве работ не уделяется достаточно внимания агрегационному поведению адсорбированных молекул тетрапирролов и механизмам межхромофорного взаимодействия в адсорбционном слое, а также изменению агрегационного состояния адсорбатов со временем.…”