Water‐in‐oil emulsifying agents. II. Synthesis of some cholesteryl and cetyl esters**From the College of Pharmacy, University of Michigan.

The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel (Panel) assessed the safety of 237 alkyl esters for use in cosmetics. The alkyl esters included in this assessment have a variety of reported functions in cosmetics, with skin-conditioning agent being the most common function. The Panel reviewed available animal and clinical data in making its determination of safety on these ingredients, and where there were data gaps, similarity in structure, properties, functions, and uses of these ingredients allowed for extrapolation of the available toxicological data to assess the safety of the entire group. The Panel concluded that these ingredients are safe in cosmetic formulations in the present practices of use and concentration when formulated to be nonirritating.

show abstract

“…Physical and chemical properties data are provided in Table 7. 3,5 –7,9,10,12,13,15,21,22,36,40 –43,45 –48,50,52 –63…”

Section: Chemistrymentioning

confidence: 99%

Safety Assessment of Alkyl Esters as Used in Cosmetics

Fiume¹,

Heldreth²,

Bergfeld³

et al. 2015

Int J Toxicol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Darstellung einiger Di‐ und Tricarbonsäure‐cetylester

Neissner¹

1965

Archiv der Pharmazie

View full text Add to dashboard Cite

Direkte Veresterung einiger Di‐ und Tricarbonsäuren mit Cetylalkohol ergibt aus Aceton gut kristallisierende Ester, deren Schmelzpunkte zum Teil erheblich über den in der Literatur angegebenen Werten liegen. Durch Umsetzung der Säurechloride mit Cetylalkohol und Umkristallisieren aus Aceton werden die Schmelzpunkte der durch direkte Veresterung hergestellten Ester bestätigt. Der Citronensäure‐tricetylester wird erstmalig dargestellt.

show abstract

Oxidation of Cholesterol II. Influence of The Nature of The 3β‐Ester Group on The Yield of 17‐Ketosteroid

Maas¹,

Dam²,

Heus

et al. 1963

Bulletin des Soc Chimique

View full text Add to dashboard Cite

In een vorig artikel over cholesterol-oxidatie werd beschreven, dat chroomzuur-oxidatie van zuiver 5p, 6a-dibroomcholestanylacetaat een aanzienlijk hogere opbrengst aan 17-ketosteroide geeft, dan afbraak van het overeenkomstige 5a, 6P-isomeer.Bij proeven, uitgevoerd met het doe1 een verdere opbrengstverbetering te verkrijgen, werd waargenomen, dat het resultaat mede wordt bepaald door de aard van de estergroep op de 3P-plaats.Om verder inzicht hierin te verkrijgen werd een aantal (waaronder enige nog niet eerder beschreven) 5a, 6~-dibroomcholestan-3~-yl esters bereid en in oplossing gemutaroteerd. Elk der aldus verkregen evenwichtsniengsels werd vervolgens geoxideerd.De toegepaste oxidatiemethode was een verbetering van de vroeger beschrevene. Zij werd gevonden door in e n beperkt aantal experimenten eerst vele factoren te varieren volgens de statistische methode van Box en Wilson, en daarna lijnen van gelijke opbrengst te construeren volgens Leclercq.Van de door mutarotatie verkregen evenwichtsmengels geeft het dibroomcholestanylbenzoaat de hoogste opbrengst, doch een maximaal resultaat werd bereikt door oxidatie van zuiver SP, 6a-dibroomcholestan-3P-yl acetaat.Alle andere esters gaven lagere opbrengsten, in het bijzonder de di-esters. SUMMARYAn improved method of oxidation with chromic (VI) oxide of dibroniocholestanyl esters has been developed .Application of this technique to both pure SP, 6a-dibromocholestanyl acetate and benzoate, as well as to mixtures resulting from mutarotation of several laevorotating dibromocholestanyl esters gave yields of 17-ketosteroid which were considerably higher than those nientioned before.

show abstract

Water‐in‐oil emulsifying agents. II. Synthesis of some cholesteryl and cetyl esters**From the College of Pharmacy, University of Michigan.

Cited by 17 publications

References 4 publications

Safety Assessment of Alkyl Esters as Used in Cosmetics

Safety Assessment of Alkyl Esters as Used in Cosmetics

Darstellung einiger Di‐ und Tricarbonsäure‐cetylester

Oxidation of Cholesterol II. Influence of The Nature of The 3β‐Ester Group on The Yield of 17‐Ketosteroid

Contact Info

Product

Resources

About