Zur Kenntnis der 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazole 39. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von [2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazolyl‐(5)]‐carbinolen

Abstract

~2-Amino-l,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinole zeigen die typischeii Eigenschaften der Aminooxdiazole. Sie sind leicht acylierbar und lassen sich in 1,2,4-Triazolyl-(5)-carbinole umwandeln. Das Diphenyl-[2-amino-l,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinol ist dem Triphenylcarbinol analog. Es 1aBt sich reduzieren und gibt mit Phenolen, Phenolathern und aromatischen Aminen Kondensationsprodukte. IRund UV-Spektren bestiitigen die angegebene Struktur der Verbindungen. 2-Amino-1,3,4-oxdiazoles. Part 39~2-Amino-l,3,4-o~diazolyl-(5)]-carbinols possess the typical properties of amino-oxdiazoles. They can be acylated easily and transformed into the 1,2,4-triazolyl-(5)-carbinols. Diphenyl-[2-amino-1,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinol is analogous to triphenylcarbinol. It can be reduced and produces together with phenols, phenol ethers and aromatic amines condensation products. IR and Uv spectra establish the described structure of the compounds.In Fortfuhrung unserer Untersuchungen an 2-Amino-5-[hydroxyalkyl]-l,3,4-0~diazolenl) haben wir nun [2-Amino-l,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinole (I, 11) dargestellt. u b e r das Dimethyl-[2-amino-l,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinol haben wir bereits berichtetl).