Zur Kenntnis der Umwandlung von Hexosen in Inosite

Abstract

Abkiihlen wird erschopfend ausgeathert, der Ather-Auszug mit 2-n. Natronlauge durehgesehiittelt und das nach Verdunsten des Athers .bleibende 61 im Vakuum destilliert. Sdp.,, 154-157O.Das Nitril krystallisiert nach einiger Zeit; es wird aus Petrolather umgelost. Farblose Nadeln. Schmp. 34O. Ausbeute 3.6g. Aus der warigen Schicht erhalt man noch 1-2g, wenn man sie ansauert, das Unlosliche absaugt, trocknet und mit Ather extrahiert. 4.800 mg Sbst.: 11.940 mg CO,, 2.700 mg H,O. -3.058 mg Sbst.: 0.222 ccm N (24O. 749 mm). 2-Cyan-3-methoxy-4-oxy-toluol (VI): 5 g Nitril werden mit einem ijberschufl an konz. amylalkohol. Kalilauge 12 Stdn. unter Riick-flul3 gekocht. Nach Entfernen des Amylalkohols im Vakuum sauert man den Riickstand mit konz. Salzsaure an. Dabei scheiden sich farblose Nadeln ab, die abgesaugt und aus Wasser umgelost werden. Schmp. 114O. Unloslich in Soda, losli'ch in Natronlauge. Ausbeute gering. 5.035 mg Sbst.: 12.190 mg CO,, 2.580 mg H,O. -2.756 mg Sbst.: 0.207 ccm N (25.5", 747 mm). *) E a s t c o t t , Journ. physiol. Chem. 83, 1094 [1928]. 3) Micheel u. Suckfiill, A. 602, 98 [1933].

The Problem of Carbohydrate Formation in Nature

“…If true for this example, the mechanism breaks down for the synthesis of other members of the L-series; for example, the most common of the D-series, glucose, would yield L-gulose, which is not known in nature. An interesting in vitro transformation of D-galactose to L-galactose was performed by Micheel and his co-workers (32). 6-Iodo-2,3,4,5-tetraacetyl-aZcZe/q/do-D-galactose (I) was treated with ZnCl2 in acetic anhydride to yield aldehyde-DL-galactose heptaacetate (II).…”