β-1,4-Glucanase (Cellulase) Location in the Symbionts of Evernia Prunastri

Abstract

Evernia prunastri thalli were homogenized and separated into algaland fungal-rich fractions. The former was shown to contain most β-l,4-glucanase (cellulase) activity. The significance of this localization in field material is discussed.

A química dos liquens

“…Vicente, em 1988 19 , publicou uma revisão abordando a enzimologia de liquens, envolvendo o metabolismo de carboidratos, lipídeos, fenóis e de nitrogênio nestes organismos. Outros relatam o isolamento de urease 20 , celulase 21,22 , manitol-1-fosfato-desidrogenase 23 , bromoperoxidase 24 . Inibidores de serinoproteinases (tripsina e calicreína tissular) e cisteínoprotei-nases foram isolados de Collema leptosporum 25,26 .…”

“…Ácidos acaranóico [17] e acarenóico [18] são δ-lactonas e os ácidos liquesterínico [19], nefrosterânico [20], nefrosterínico [21] e protoliquesterínico [22], são exemplos de ácidos γ-lactônicos de cadeia longa.…”

“…Ácido rocélico [14] R = CH3 Ácido rangifórmico [15] R = H Ácido norangifórmico [16] Ácido acaranóico [17] Ácido acarenóico [18] Ácido liquesterínico [19] Ácido nefrosterânico [20] Ácido nefrosterínico [21] Ácido protoliquesterínico [22] A biossíntese de ácidos graxos de cadeia longa presentes em liquens, procede de maneira semelhante àquela já estabelecida em diversos organismos 19, 43, 44 52-54 . Entretanto, são poucas as informações disponíveis sobre a biossíntese das lactonas dos ácidos alifáticos de cadeia longa.…”

“…Entretanto, são poucas as informações disponíveis sobre a biossíntese das lactonas dos ácidos alifáticos de cadeia longa. A biossíntese do ácido protoliquesterínico [22] foi estudada por Blomer et al 54 que suplementaram talos de Cetraria islandica com glucose e [1-14 C]acetato de sódio. Os autores sugeriram que a biossíntese do ácido protoliquesterínico deve envolver um intermediário de 3 C como o piruvato, ou de seus precursores (como o oxalacetato) da via glicolítica, que se condensa com o grupo α-metileno de uma longa cadeia alcanoilSCoA, como o palmitoilSCoA.…”

“…Os autores sugeriram que a biossíntese do ácido protoliquesterínico deve envolver um intermediário de 3 C como o piruvato, ou de seus precursores (como o oxalacetato) da via glicolítica, que se condensa com o grupo α-metileno de uma longa cadeia alcanoilSCoA, como o palmitoilSCoA. A desidratação e ciclização oxidativa do produto resultante dessa condensação dá origem ao ácido protoliquesterínico [22].…”